Forståelse af genetiske hudlidelser i jødiske fællesskaber

Hudlidelser er blandt de tidligste medicinske tilstande nævnt i Bibelen, og detaljerede diskussioner om deres behandling findes i Talmud. I dag påvirker et antal genetiske hudlidelser jødiske mennesker, især dem af asjkenasisk afstamning.

Historie

Leviticus-bogen (Kapitel 14) beskriver en hudtilstand kendt som tsara'at, ofte oversat som spedalskhed, som diagnosticeres af en Kohen, et medlem af den præstelige familie. Behandling inkluderer barbering af det påvirkede område, karantæne og ritual rensning. Talmud og senere rabbinske kommentatorer knytter denne sygdom til synden om sladder og karaktermord. Videnskabelige fremskridt i 20. århundrede påtog jødiske ledere at fremme udbredt testning for at identificere genetiske markører for flere tilstande, der påvirker jøder især.

Niemann-Pick-sygdom

En neurologisk lidelse første gang identificeret i 1914, Niemann-Pick-sygdom påvirker ca. 1 ud af 40.000 asjkenasiske jøder. Den identificeres delvis ved gulbrune pigmenterede hud.

Blooms syndrom

Selvom hyppigheden af Blooms syndrom er sammenligningsvis sjælden, bærer ca. 1 procent af alle asjkenasiske jøder det defekte gen, især mænd af polsk oprindelse. Blooms syndrom er præget af pigmenterede hudforandringer.

Pemphigus vulgaris

Jødiske voksne i alderen 50 til 60 år, der lider af Pemphigus vulgaris, udvikler forandringer og blærer på ansigtet, armhulerne og andre områder af kroppen. Denne tilstand er generelt ikke alvorlig, men den kan blive fatal, hvis den ikke behandles korrekt.

Fanconi-anæmi

Ligesom Tay-Sachs-syndrom skal begge forældre være bærere af den genetiske tilstand Fanconi-anæmi for at have et barn, der påvirkes af lidelsen. En fatal tilstand, Fanconi-anæmi dukker normalt op ved sen voksendomme og karakteriseres af cafe-au-lait-lignende eller solbrændte-lignende hudfarveforandringer.

Diagnose og behandling

Som alle etniske grupper lider jøder af en vifte af hudlidelser, nogle af hvilke kan lindres med simple topiske behandlinger. Andre er indikative af mere alvorlige genetiske problemer.