Kemisk fordøjelse i tyndtarmen: Børstebordsenzymmer og pankreasenzymmer
To kilder til fordøjelsesenzymmer
Tyndtarmen er det primære sted for kemisk fordøjelse. Enzymmer kommer fra:
- Børstebord (intestinal mucosa): Disaccharidaser (laktase, sukrase-isomaltase, maltase-glukoamylase), peptidaser (aminopeptidaser, dipeptidaser), nucleosidaser.
- Pankreas: Amylase (stivelse), lipase (triglycerider), proteaser (trypsinogen, chymotrypsinogen, prokarboksypeptidaser) aktiveret i lumen.
Samspil
- Pankreasamylase → maltose/maltotriose → børstebord maltase/sukrase-isomaltase → glukose.
- Pankreaslipase + kolipase + galdesalter → 2-MAG + FFA → absorberes.
- Pankreasproteaser → oligopeptider → børstebord peptidaser → amino-syrer/di/tripeptider.
Klinisk korrelat
Pankreasinsufficiens (cystisk fibrose, kronisk pankreatit) → fordøjelsessvigt → steatoré, kreatoré; behandles med pankreasenzym-substitutions-terapi (PERT).
Fordøjelsessundhed
- Tyktarm anatomi: Længde, segmenter og nøglefunktioner i fordøjelse
- Båndorminfektion hos mennesker: Symptomer, risici og behandling
- Hæmorider: Årsager, symptomer og effektive behandlinger
- Natur kolondetox: Fødevarer til fordøjelsessundhed og energi
- Mave-kompartimentering: Hvordan maven beskytter sig selv og optimerer fordøjelse
- Fordøjelses-transit-tid: Hvor lang tid tager det for mad at rejse gennem dig?
- Seks evidensbaserede komplementære terapier, der kan understøtte håndtering af Crohns sygdom