Forståelse af Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD): Typer og årsager

Sporadisk CJD

Dette er den mest almindelige form for CJD og udgør 85 procent af alle tilfælde af sygdommen. Ifølge Brain and Spine Foundation påvirker denne type en ud af en million mennesker i Det Forenede Kongerige hvert år. Det er meget sjældent i forhold til andre sygdomme, der påvirker hjernen. Pt. er årsagen til denne type CJD ukendt. Det rammer typisk dem, der er midterste alder eller ældre. Det er sjældent for denne type CJD at ramme unge.

Genetisk CJD

Mennesker, der har genetisk CJD, arver sygdommen fra deres forældre. Normalt vil de vide, at de kan have sygdommen, fordi folk i deres familie er død af det også. Men mutationen er sket uden advarsel. Genet er dominant, hvilket betyder, at det kun tager ét CJD-gen for at personen har sygdommen. Denne form for CJD er også meget sjælden, og der rapporteres ikke mange tilfælde hvert år fra denne type.

Iatrogen CJD

Iatrogen CJD er, når sygdommen opnås gennem medicinske eller kirurgiske praksis. Ifølge Brain and Spine Foundation blev tilfælde af iatrogen CJD forårsaget af menneskelig væksthormon indhentet fra hypofysekløer fra inficerede liglegemer mellem 1958 og 1985. Nu produceres hormonet dog syntetisk. Det er også muligt at få sygdommen fra dura mater materiale, der kan bruges i kirurgi eller enhver krydsforurening med hjernevæv. Det er alle sjældne tilfælde. De fleste kirurgiske procedurer tager nu forbehold mod CJD-forurening.

Variant CJD

Variant CJD er den type af denne sygdom, der antages at have krydset fra køer til mennesker. Bovin spongiform encefalopati er sygdommens form i kvæg. Det antages, at sygdommen har krydset over til mennesker via kosten, selvom der stadig udføres studier for at bevise dette. Ifølge Brain and Spine Foundation kan det tage op til 30 år for tegnene på sygdommen at dukke op efter at have spist kød inficeret af CJD.