|  | Sundhed og Sygdom >  | Sygdomme og behandlinger | Hjerne og nervesystem

Synaptisk transmission: Trin-for-trin proces for nervøs signaloverførsel

1. Forberedelse (Præ-synaptisk)

  1. Handlingspotentiale ankommer præ-synaptisk terminal.
  2. Spændingsgåede Ca²⁺-kanaler åbner.
  3. Ca²⁺-indstrømning udløser fusion af synaptiske vesikler.

2. Frigivelse af neurotrasmitter

  1. Vesikler gennemgår exocytose, frigiver neurotrasmitter (fx glutamat, GABA, acetylcholin) i synaptisk cleft.

3. Diffusion & binding

  1. Neurotrasmitter diffunderer over cleft (~20–40 nm).
  2. Binder til specifikke reseptorer på post-synaptisk membran (ionotrop = ligand-gåede ionkanaler; metabotrop = G-protein-koblede).

4. Post-synaptisk potentiale (PSP)

  1. Ionkanaler åbner → ionstrøm (Na⁺, K⁺, Cl⁻, Ca²⁺).
  2. Depolarisering = eksitatorisk PSP (EPSP); hyperpolarisering = inhibitorisk PSP (IPSP).
  3. PSP'er summeres rumligt og temporært ved axon-højen.

5. Handlingspotentiale-generering

  1. Hvis summerede PSP'er når tærskel (~–55 mV), åbner spændingsgåede Na⁺-kanaler → handlingspotentiale affyres i post-synaptisk neuron.
  2. Signal propagerer langs axon til næste synapses.

6. Afslutning & nulstilling

  1. Neurotrasmitter fjernes ved: (a) enzymatisk nedbrydning (fx acetylcholinesterase), (b) genoptagelses-transportører (SERT, DAT, NET), (c) diffusion.
  2. Synapsen nulstilles til næste transmission.

Modulering & plastisitet

Synaptisk styrke ændres via langvarig potensiering (LTP) og langvarig depression (LTD), der ligger til grund for læring og hukommelse. Neuromodulatorer (dopamin, serotoning, acetylcholin) ændrer synaptisk effektivitet globalt.

Hjerne og nervesystem