Leukocytose: Mekanismer, typer & klinisk arbejdsopgørelse af forhøjet WBC
Leukocytose: Patofysiologi & klassifikation
Mekanismer for WBC-forhøjelse
- Øget produktion: Benmargs-hyperplasi (G-CSF, GM-CSF, cytokiner).
- Demargination: Katekolaminer, glukokortikoider, motion → WBC løsner fra endotel → transient ↑antal.
- Milt-frigivelse: Stress, epinefrin → milt-kontraktion → frigivelse af gemte neutrofiler.
- Reduceret egres: Vævs-adhæsions-molekul opregulering (inflammation).
Typer efter linje
- Neutrofilie: Mest almindelig. Infektion, inflammation, steroid, stress, malignitet (CML).
- Lymfocytose: Viral (EBV, CMV), kikhoste, TB, CLL, lægemiddel-overfølsomhed.
- Eosinofili: Allergi, parasitter, lægemidler, eosinofile lidelser, lymfom.
- Monocytose: Kronisk infektion (TB, endokarditis), autoimmun, restitutions-fase, CMML.
- Basofili: Sjælden. CML, hypothyreose, allergisk inflammation.
Diagnostisk algoritme
- Gennemgå CBC med differential, smearmorfologi.
- Vurder akuthed, symptomer, medicin, rejser, eksponering.
- Målrettet arbejdsopgørelse: dyrkning, serologi, billeddiagnostik, flowcytometri, BMBx hvis blaster/dysplasi.
Kliniske perler
- Leukemoid reaktion (>50K) vs. leukæmi: LAP-score, cytogenetik.
- Kortikosteroider → neutrofilie + lymfopeni + eosinopeni.
- Aspleni → persistenter neutrofilie, trombocytose, Howell-Jolly legemer.
Leukocytose er et tegn—kontekst og differential definerer diagnosen.
Blodsygdomme
- Forståelse af blodilt-niveauer: Betydning & måling
- Siklecelleanæmi: Behandling og håndtering
- Vitaminer til bedre blodcirkulation: En naturlig tilgang
- Thrombocytopeni: Årsager, symptomer, diagnose & behandling
- Navlestrengblod: Potentiale for medicinske behandlinger og donation
- Faktor V Leiden: Genetik, koagulationsrisiko og forebyggelsesstrategier
- Forældre med blodtype AB og O: Mulige blodtyper hos afkommet
