Siklecelleanæmi: Behandling og håndtering

Hvad er siklecelleanæmi?

Siklecelleanæmi skyldes uregelmæssigt formede røde blodlegemer og hemoglobin, som kan blive fast i blodkar og blokere ilttransporten – med risiko for apopleksi. Sygdommen arves og varer livslangt, men med en erfaren behandlingsteam kan man leve et produktivt liv.

Behandlingsplan: Trin for trin

1. Genkend symptomerne

Typiske tegn: brystsmerter, iskæmi (nedsat blodcirkulation), åndedrætsbesvær, knogleskader, feber, lav hemoglobin, forhøjet trombocyt- og hvide blodlegemer-tal, guldsot og andre anæmiformer.

2. Få diagnostik fra læge

Diagnosen stilles med gel-elektroforese, der adskiller blodproteiner via elektrisk ladning. Efter diagnosen kan en individuelt behandlingsplan opstilles.

3. Antibiotikabehandling

Orale antibiotika bruges forebyggende. Små børn kan have brug for intravenøs antibiotika. Zinktilskud kan stabilisere cellemembraner.

4. Smertelindring ved vaso-okklusive kriser

Vaso-okklusive kriser giver intense smerter på grund af blokerede blodkar. Analgetika hjælper; ved alvorlige tilfælde kræves indlæggelse og stærkere smertestillende.

5. Iltbehandling ved akutte brystkriser

Alvorlige brystsmerter kan lindres med ren ilt under overvågning af behandlingsteamet.