Myelodysplastiske syndromer (MDS): Behandling og symptomer

Myelodysplastiske syndromer (MDS) beskriver lidelser, hvor knoglemarven ikke producerer nok blodceller. I stedet for modne røde blodlegemer, hvide blodlegemer og trombocyter, der udvikler sig fra stamceller i marven, forbliver stamcellerne i en umoden tilstand. Almindelige MDS-symptomer kan omfatte hyppige infektioner på grund af faldende hvide blodlegemer eller anæmi som følge af faldende røde blodlegemer.

Kemoterapi-medicin

• Mediciner, der ofte anvendes til MDS, omfatter antikræftmidler som azacitidin (også kaldet Mylosar eller Vidaza). Decitabin (også kaldet Decogen) er et andet MDS-kemoterapi-medicin.

Supportive plejeterapier

• Supportive plejeterapier omfatter blodtransfusion ved brug af vækstfaktorer som erythropoietin for at øge antallet af røde blodlegemer. Antibiotika anvendes til infektioner fra lave niveauer af hvide blodlegemer. Andre behandlinger inkluderer højdosiskemoterapi med stamcelletransplantation.

Mere om vækstfaktorer

• For at erythropoietin (EPO) virker bedre, kan G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) gives sammen med EPO. Darbepoetin er et andet MDS-lægemiddel til anæmi.

Andre terapier

• Kliniske undersøgelser med lavdosiskemoterapi, stamcelletransplantation, vækstfaktorterapi eller nye antikræftterapier kan bruges til behandling af de forskellige former for MDS.

Andre behandlinger

• Lenalidomid hjælper med at modulere immunsystemet, blandt andre funktioner. Andre MDS-lægemidler omfatter Accutane, arsentrioxid og topotecan.