Forståelse af Hemostatiske Lidelser: Årsager, Typer & Konsekvenser

Hemostatiske lidelser er tilstande, der påvirker evnen af blod til at koagulere korrekt. Normalt skal vort blod koagulere, eller danne en prop, når vi bløder. I nogle hemostatiske lidelser sker koagulation ikke, når det skal. I andre sker koagulation, når og hvor det ikke skal. Begge typer lidelser kan forårsage alvorlig skade eller død.

Hæmofili

Hæmofili er en blødnings-lidelse, der kan resultatere af flere forskellige genetiske mutationer. Ifølge Merck Manual online, er dette en tilstand primært forbundet med mænd, men det kan også påvirke kvinder. Fordi det forårsages af en genetisk lidelse, er det til stede ved fødsel. Nyfødte spædbarn kan vise øjeblikkelige tegn på lidelsen gennem ekscessivt blødning eller ekscessive blå mærker lige efter fødsel. Andre former for hæmofili er mildere, og nogle mennesker måske ikke er klar over, at de har sygdommen, indtil de oplever blødning, der ikke stopper. Der er ingen kur for hæmofili, men mennesker med denne lidelse kan gennemgå transfusioner eller tage medicin, der opfordrer blodkoagulation.

Arvelig Hemorrhagisk Teleangiektasi

Arvelig hemorrhagisk teleangiektasi, som også kaldes Rendu-Osler-Weber-sygdom, er en lidelse af blodkarrene, der forårsager, at de danner ukorrekt. Det kan gøre dem mere modtagelige for skade og blødning. Et primært symptom på denne tilstand er røde eller purpurne pletter, der danner på huden og ikke er relateret til en skade. Mennesker med denne tilstand oplever også hyppige naseblødninger. Der er ingen kur for denne sygdom.

Von Willebrands Sygdom

Mennesker med von Willebrands sygdom mangler et vigtigt blodprotein kaldt von Willebrand-faktoren. Det er det, der gør blodpladerne "klæbrige" og gør dem i stand til at koagulere sammen for at stoppe blødning. Ifølge Merck Manual er von Willebrands sygdom en genetisk lidelse og kræver generelt ikke behandling. Mennesker med sygdommen kan tage et middel for at opfordre blodkoagulation, hvis de vil gennemgå en type kirurgi.

Dissemineret Intravaskulær Koagulation

Dissemineret intravaskulær koagulation er en tilstand, der resulterer i både ekscessiv koagulation og ekscessiv blødning. Ifølge Merck Manual vil denne tilstand forårsage blodpropper at danne inden for blodkarrene. Disse propper fungerer som magneter for blodpladerne i blodet, og mens de vokser større, er der færre blodplader til rådighed for at stoppe blødning i andre dele af kroppen. Dette forårsager ekscessiv blødning. Dissemineret intravaskulær koagulation er ikke en sygdom i sin egen ret, men det er en komplikation fra andre tilstande, såsom kirurgi, fødsel eller hode-skade.

Henoch-Schönlein Purpura

Henoch-Schönlein purpura er en autoimmun-lidelse, hvor en person udvikler blå mærker på huden, urelateret til nogen påvirkning eller skade. Denne tilstand forårsager kroppens immunsystem til at angribe normal hud-væv. Ifølge Merck Manual er børn oftere ramt af denne tilstand end voksne, og tilstanden vil normalt klare sig selv. I alvorlige tilfælde, hvor blødning forekommer i nyrene eller andre store organer, kan immunundertrykkende mediciner foreskrives for at forhindre yderligere skade.

Trombofili

Trombofili er en tilstand, der resulterer i ekscessiv koagulation af blodet. Ifølge Merck Manual kan det arves eller det kan udvikle sig fra andre faktorer. Arvet trombofili vil normalt præsentere sig i tidlig voksenalder og diagnosticeres generelt, når en person oplever blodpropper, der forårsager et sekundært problem, såsom svæl af en arm eller ben. Ældre voksne kan være gene til trombofili fra inaktivitet eller på grund af et hjerteinfarkt eller hjerte-svigt. En blodprop, der løsner og vandrer gennem blodstrømmen, kan forårsage en apoplexi eller endda død.