Bloodclotting Disorders

koagulationsforstyrrelser falder i to hovedkategorier: manglende evne til at størkne eller over at størkne. Den blodbanen bærer forskellige koagulationsfaktorer hele blodet, som hjælper blodplader , som er små celler, der fungerer som en patch , plug huller forårsaget af skade. Fraværet af blodplader eller koagulationsfaktorer få folk til at bløde uden personskade eller til at bløde for meget under operationen. Andre lidelser forårsage blodet til at størkne for let, hvilket kan føre til blodpropper , der rejser gennem blodbanen . Disse blodpropper kan ende op i hjernen, der forårsager slagtilfælde eller død , lungerne forårsage vejrtrækningsproblemer eller i andre dele af kroppen, der forårsager burst blodkar. Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom er en blødningsforstyrrelse , der påvirker blodets evne til at størkne , når kroppen er skadet . En vis protein , kaldet von Willebrand , fungerer som lim tillader blodplader til at holde sammen og danner en blodprop . Denne særlige sygdom indikerer, at dette protein er meget lav eller ikke fungerer korrekt. Denne sygdom er en arvelig tilstand , der påvirker hver 100 til 1.000 mennesker , ifølge National Heart, Lung og Blood Institute . Diagnosen af ​​denne tilstand kræver en kombination af blodprøver, fysisk eksamen og patientens sygehistorie. Behandling for denne sygdom for mænd omfatter at tage et syntetisk hormon kaldet Desmopressin . Kvinder kan kræve en kombination eller en af ​​følgende behandlinger : . P-piller, en implanteret prævention anordning i livmoderen , der indeholder hormonet gestagen , tranexamsyre eller aminocapronsyre og Desmopressin
Trombofili hoteltilbud

Trombofili er en blødningsforstyrrelse , der får blodet til at størkne lettere end normalt , hvilket fører til uønskede blodpropper i blodet . Trombofili har to former, arvede og erhvervede . Arvelig version af denne sygdom er karakteriseret ved et gen, der strækker koagulationsfaktorer , for mange koagulationsfaktorer i blodet, deficiente /ændret antikoagulerende kemikalier eller en ekstra gen for at størkne. Erhvervet thrombofili forekommer i voksenalderen, som følge af unormale antistoffer i blodet eller som følge af andre sygdomme. Behandlinger for denne sygdom omfatter lav dosis aspirin og antikoagulerende medicin som heparin og warfarin.
Hæmofili

Hæmofili er en arvelig blødersygdom præget af mangel på specifik koagulationsfaktorer i blodet. Hæmofili er opdelt i to typer, type A og type B. De, der har type A mangler koagulationsfaktor VIII ( otte ), og dem, der har type B mangler koagulationsfaktor IX ( ni ) . Symptomer på hans lidelse omfatter kraftig blødning fra mindre skader , næseblod uden skader, blødning fra størknet nedskæringer, blod i urinen , blod i afføringen , blødninger i led og blødning i hjernen. Diagnosticering af hæmofili omfatter stikprøvevis undersøgelse af patientens sygehistorie , en fysisk eksamen og blodprøver. Behandlingen omfatter udskiftning af koagulationsfaktorer gennem et intravenøst ​​drop , idet koaguleringsfaktorkoncentrater derhjemme, hormonbehandlinger , genterapi og tage tranexamsyre og aminokapronsyre at reducere blodpropper.
Glanzmanns trombasteni

Glanzmanns trombasteni er en arvelig blødersygdom , der påvirker vedhæftningen af ​​blodplader gennem en mangel på protein kaldet blodpladeglycoprotein IIb /IIIa-komplekset . Dette kompleks arbejder med von Willebrand-faktoren til at hjælpe blodplader klæber sammen . Symptomerne omfatter voldsom blødning efter tand fjernelse hos tandlægen , blødende gummer, tunge perioder , lilla pletter på slimhinder eller hud , næseblod , blødning i leddene og gastrointestinal blødning. Blodprøver er brug for at diagnosticere denne sygdom. Behandlingen omfatter blodpladetransfusioner , vaccination for hepatitis B, piller til tunge perioder prævention , eller tage Rekombinant human - aktiveret faktor VII , hvis blodpladetransfusioner ikke virker.
Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP )

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en blødning lidelse karakteriseret ved lavt antal blodplader , forårsaget når kroppens immunsystem angriber blodplader . Immunsystemet lægger et antistof på blodplader , hvilket får milten til at ødelægge det. Symptomer på denne sygdom omfatter blødning på overfladen af ​​benene, hyppig næseblod , uforklarlige blå mærker og indre blødninger . Diagnosticering af denne lidelse omfatter blodprøver og en knoglemarvsbiopsi . Behandling af denne lidelse omfatter observation (hvis tilstand ikke er alvorlig) , intravenøs medicin som immunoglobulin , immunosuppressive lægemidler , kemoterapi eller fjernelse af milten .
Hoteltilbud