Omfattende guide til håndtering af siccelcelleanæmi

Siccelcellesygdom er en arvelig lidelse, hvor nogle af de normalt disc-formede røde blodlegemer er formede som halvmåner. Disse abnormt formede celler nogle gange fastgør på blodårenes vægge eller knækker. Begge situationer kan forårsage smerte på grund af blokerede blodårer. Tilstedeværelsen af smerten kaldes en siccelcelle-krise. Behandling af siccelcelleanæmi er rettet mod at lindre symptomer, undgå en siccelcelle-krise og forebygge komplikationer.

Ting, du har brug for

• Billeder
• Diagrammer
• Medicinske modeller af celler og blodårer
• Folsyre-tilskud
• Medicin
• Influenzavaccine
• Pneumokokkvaccine

Instruktioner

1. Undervis patienten om måden, hans sygdom påvirker hans krop på. Brug redskaber som billeder, diagrammer og medicinske modeller af celler og blodårer efter behov.

2. Lær patienten at genkende og rapportere tegn og symptomer på siccelcelle-krise, som kan omfatte smerter i brystet, maven, led og knogler. Denne smerte kan være mild til alvorlig og vare fra timer til uger. En siccelcelle-krise kan også forårsake opsvullede hænder og fødder.

3. Instruer patienten i at spise en balanceret, næringsrig måltid og at tage et folsyre-tilskud dagligt. Folsyre er nødvendig for at lave nye røde blodlegemer.

4. Lær patienten at genkende og undgå situationer, der kan udløse en siccelcelle-krise. Udløsere kan omfatte rygning, stress, alkohol og høje højder.

5. Instruer patienten i at tage medicin, såsom hydroxyurea, efter anvisning for at mindske hyppigheden af siccelcelle-kriser. Fortæl hende, at hydroxyurea ikke virker på hver person, og at hun skal kontakte sin læge, hvis hun oplever flere episoder af siccelcelle-krise end sædvanligt.

6. Opmuntr patienten til at opretholde tilstrækkelig hydrering. Dehydrering kan forårsage siccelceller at danne. Ifølge National Institutes of Health bør en person drikke seks til otte 8-ounce glas vand dagligt.

7. Lær patienten at overvåge sig selv for dehydrering. Ifølge National Institutes of Health kan tegn og symptomer på dehydrering omfatte tør mund, lavt urinoutput, mørk urin, indsunkne øjne, lavt blodtryk og hurtigt puls.

8. Overvåg røde blodlegemertællinger jevnligt efter anvisning fra patientens læge.

9. Forbered patienten på muligheden for blodtransfusioner, der lindrer anæmi ved at øge antallet af røde blodlegemer i blodstrømmen. Blodtransfusioner bruges også til at mindske risikoen for en apopleksi.

10. Lær patienten om benmargstransplantation. En transplantation kunne kurere siccelcelleanæmi, men det er svært at finde en egnet doner. Ifølge Mayo Clinic udføres denne procedere generelt for patienter, der har betydelige problemer forbundet med siccelcelleanæmi.

11. Instruer patienten i at forebygge infektioner ved at få regelmæssige influensa- og pneumokokkvaccinationer, fordi mennesker med siccelcelleanæmi er mere modtagelige for infektion.