Fysiske symptomer på seglcellesygdom
Seglcellesygdom , også kaldet seglcelleanæmi er en arvelig blodsygdom til stede ved fødslen. Millioner af mennesker verden over har sygdommen , herunder omkring 72.000 mennesker i USA , ifølge University of Maryland Medical Center. Seglcellesygdom rammer primært sorte mennesker . Symptomerne varierer fra mild til svær , og normalt vises ved 4 måneders alderen. Unormale celler
Normale røde blodlegemer er smidig og fleksibel og rund , og let bevæge sig gennem vener , arterier og kapillærer. Seglceller er mangelfuld i hæmoglobin, proteinmolekylet , der transporterer ilt . I denne sygdom , de røde blodlegemer fordreje i form af et segl , som bogstavet "C ", efter at miste ilt. De er også er stiv og klistret , og de har tendens til at klumpe sammen .
Primary Feature
Mennesker med seglcelleanæmi er kronisk anæmiske. Seglceller har en meget kortere levetid end normal hæmoglobin, og de er ofte ødelagt af milten på grund af deres unormale kendetegn .
Fysiske symptomer
Træthed og svaghed er de mest almindelige fysiske symptomer seglcelle- sygdom. Andre symptomer omfatter svimmelhed, hovedpine, bleg hud, åndenød, og kolde hænder og fødder.
Seglcellekrise
seglcelle krise opstår, når unormale celler klynge sammen i blodbanen og blokere blodgennemstrømning , der forårsager smerte og organskade . Smerter kan være mild til svær , og det kan vare et par timer til et par dage.
Komplikationer
Seglcellesygdom kan føre til kroniske smerter, hævelse i hænder og fødder , alvorlige lungesygdomme , synstab , galdesten, bensår og forsinket vækst hos børn . Mennesker med seglcelleanæmi er i risiko for alvorlige infektioner, fordi milten kan blive beskadiget af sygdommen.
Hoteltilbud
Blood Disorders