Sicklecelleanæmi: Symptomer, årsager og forventninger

Sicklecellesygdom, også kaldet sicklecelleanæmi, er en arvelig blodlidelse til stede ved fødslen. Millioner af mennesker verden over har sygdommen, herunder ca. 72.000 i USA, ifølge University of Maryland Medical Center. Sicklecellesygdom rammer primært sorte mennesker. Symptomer varierer fra milde til alvorlige og viser sig typisk inden 4 måneders alder.

Abnorme celler

Normale røde blodlegemer er glatte, fleksible og runde, og bevæger sig let gennem vener, arterier og kapillærer. Sickleceller mangler hemoglobin, det protein, der transporterer ilt. Ved denne sygdom forvrænges de røde blodlegemer til sickleform (som bogstavet "C") efter ilttab. De er også stive og klæbrige og har en tendens til at klumpe sig.

Primær egenskab

Personer med sicklecellesygdom er kronisk anæmiske. Sickleceller har en meget kortere levetid end normale hemoglobin, og de ødelægges ofte af milten på grund af deres abnorme egenskaber.

Fysiske symptomer

Træthed og svaghed er de mest almindelige fysiske symptomer. Andre symptomer inkluderer svimmelhed, hovedpine, bleg hud, åndedøvshed og kolde hænder og fødder.

Sicklecellekrise

En sicklecellekrise opstår, når abnorme celler samler sig i blodstrømmen og blokerer blodcirkulationen, forårsager smerter og organskader. Smerten kan være mild til alvorlig og vare fra timer til dage.

Komplikationer

Sicklecellesygdom kan føre til kroniske smerter, svullnad i hænder og fødder, alvorlige lungelidelser, synstab, galsten, benulcerer og forsinket vækst hos børn. Personer med sicklecellesygdom løber risiko for alvorlige infektioner, da milten kan blive skadet af sygdommen.