Levealder af Nogen med seglcelleanæmi

Seglcellesygdom er en smertefuld , genetisk lidelse, der reducerer en persons levetid. I seglcelleanæmi , hæmoglobin, et protein inde i røde blodlegemer, som transporterer oxygen, forårsager de røde blodlegemer , der skal segl formet i stedet for glatte og runde . Disse misdannede røde blodlegemer ikke lever så længe som sunde dem og deres hurtig død fører til anæmi. De har også holde og danne klumper i blodkar, der fører til en række komplikationer. Typer

The University of Maryland Medical Center skildrer fem variationer af seglcelleanæmi som værende den mest almindelige. Med seglcelletræk en person kun er en bærer af genet og ikke udviser symptomer. Seglcelleanæmi eller HBSS , er den mest almindelige og mest alvorlige form med den korteste levetid. Seglcelle - hæmoglobin C sygdom , seglcelle - hæmoglobin E sygdom og seglcelle -beta- thalassæmi alle forårsage mere moderate symptomer på sygdommen

Symptomer

Symptomer . af seglcelleanæmi inkluderer anæmi , akutte smerter , træthed, feber og gulsot .
Diagnose

dag er de fleste stater teste for seglcelleanæmi som en del af deres standard nyfødte blod skærme. Læger kan bruge flere tests til at diagnosticere seglcelleanæmi , herunder en CBC ( komplet blodtælling ) , og en seglcelle test, hvor blodlegemer er undersøgt under et mikroskop for at se på deres form.
Behandling

Seglcellesygdom øjeblikket ikke kan helbredes , og behandling er designet til at minimere smerte og kriser og at afværge infektioner.
Levealder for seglcelleanæmi

forventede levetid for en person med type HBSS seglcelleanæmi er 42 år for mænd og 48 år for kvinder ifølge en artikel offentliggjort i New England Journal of Medicine.

levetid Variationer

Patienter med seglcelle - hæmoglobin C sygdom har en forventet levetid på 60 år for mænd og 68 år for kvinder. Mennesker med seglcelletræk har en normal levetid.
Hoteltilbud