Siccelcelleanæmi: Forstå levetid og komplikationer

Siccelcelleanæmi er en smertefuld, arvelig lidelse, der reducerer en persons forventede levetid. Ved siccelcelleanæmi forårsager hemoglobin – et protein i de røde blodlegemer, der transporterer ilt – at de røde blodlegemer bliver siccelforemige i stedet for glatte og runde. Disse misdannede røde blodlegemer lever ikke så længe som sunde, og deres raske dod fører til anæmi. De klæber også sammen og danner klynger i blodårerne, hvilket medfører en række komplikationer.

Typer

University of Maryland Medical Center opfordrer fem varianter af siccelcelleanæmi som de mest almindelige. Ved siccelcelletræk er en person kun bærer af genen og viser ingen symptomer. Siccelcelleanæmi, eller HbSS, er den mest almindelige og mest alvorlige form med den korteste levetid. Siccelcelle-hemoglobin C-sygdom, siccelcelle-hemoglobin E-sygdom og siccelcelle-beta-thalassæmi forårsager alle mere moderate symptomer af sygdommen.

Symptomer

Symptomer på siccelcelleanæmi omfatter anæmi, akut smerte, træthed, feber og guldsot.

Diagnosticering

I dag tester de fleste stater for siccelcelleanæmi som en del af deres standard nyfødte blodprøver. Læger kan bruge flere tests til at diagnosticere siccelcelleanæmi, herunder en CBC (fuld blodtælling) og en siccelcelle-test, hvor blodlegemerne undersøges under et mikroskop for at se deres form.

Behandling

Siccelcelleanæmi kan i øjeblikket ikke helbredes, og behandlingen er designet til at minimere smerter og krise samt at forhindre infektioner.

Forventet levetid ved siccelcelleanæmi

Forventet levetid for en person med type HbSS siccelcelleanæmi er 42 år for mænd og 48 år for kvinder ifølge en artikel publiceret i New England Journal of Medicine.

Variationer i forventet levetid

Patienter med siccelcelle-hemoglobin C-sygdom har en forventet levetid på 60 år for mænd og 68 år for kvinder. Personer med siccelcelletræk har en normal forventet levetid.