Sickle-cell-sygdom prognose: Forstå udsigten & behandling

Typer

Ved sickle-cell-sygdom findes der en bred variation i sygdommens sværhedsgrad. Nogle vil kun have en mindre episode om året, mens andre kan have mere alvorlige symptomer og en månedlig krise-situation. Behandling og prognose afhænger af patientens specifikke situation og sundhedsniveau.

Medicinske komplikationer

Sickle-cell-sygdom kan forårsage andre sundhedsproblemer, der kan påvirke en persons prognose betydeligt, herunder infektioner, apopleksi, pulmonal hypertension, nyrelidelser, galdeblæresygdom, milt-problemer, knogle- og ledproblemer, nethindeskade og bensår eller ulcera.

Acut thorax-syndrom

En alvorlig potential komplikation for en sickle-cell-anæmi-patient er akut thorax-syndrom, da det er en alvorlig og muligvis fatal episode. Det opstår under en sickle-cell-krise (en smertefuld tilstand, der skyldes kroppens behov for ekstra ilt) og forårsager, at lungevævet bliver berøvet for ilt, og er den mest almindelige tilstand ved en sickle-cell-patients dødsfald.

Apopleksi-risiko

En anden dodlig komplikation, der er mere almindelig hos sickle-cell-patienter sammenlignet med ikke-sickle-cell-befolkningen, er apopleksi, der forekommer hos otte til ti procent af sickle-cell-patienter. Efter akut thorax-syndrom er det den hoveddødsårsag.

Samlet prognose

Med nyere og mere aggressive behandlingsmuligheder tilgængelige nu, er levealderen for en person med sickle-cell-sygdom 50 år, med kvinder, der lever længere i gennemsnit end mænd. I 1974 var levealderen kun 14 år.