ITP &Andre sygdomme

Idiopatisk trombocytopenisk purpura eller ITP er en sygdom , der forstyrrer kroppens normale blodpropper proces og kan resultere i overdreven blødning og blå mærker. Flere andre sygdomme, herunder Von Willebrands sygdom og hæmofili lidelser, har en lignende effekt på blødning og blodpropper. Blødningsforstyrrelser kan skyldes problemer med celler og stoffer , at blodet bruger til at danne blodpropper og stoppe blødninger . ITP

ITP er en medicinsk tilstand, der forårsager kroppens immunsystem til at angribe og ødelægge blodplade celler. Personer med denne betingelse har et unormalt lavt antal blodplader i deres blodstrøm . ITP-patienter kan opleve meget kraftig menstruation , blødning i huden og blødning fra mund og næse. Læger kan ordinere prednison eller andre lægemidler til behandling ITP eller de kan fjerne en patients milt at reducere immunsystemets evne til at angribe trombocyt celler.

Von Willebrands sygdom

Mennesker med von Willebrands sygdom har et lavt niveau af von Willebrand-faktor i blodet. Von Willebrand faktor hjælper blodplader klump , danner blodpropper og holde sig til blodkarrenes vægge . Kaukasiske kvinder og personer med en familie historie af blødningsforstyrrelser har en øget risiko for at udvikle Von Willebrands sygdom . Unormal blå mærker, kan kraftig blødning under menstruation og blødning i tandkødet og næse forekomme med denne betingelse. Læger kan ordinere medicin såsom desamino -8- argininvasopressin at øge von Willebrand faktor niveauer og reducere blødning.
Hæmofili A

Hæmofili A er en arvelig sygdom, der får kroppen til at producere unormalt lave niveauer af koagulationsfaktor VIII. Kroppen bruger denne faktor til at udvikle blodpropper og stoppe blødninger . Denne betingelse er forårsaget af et defekt gen på et X-kromosom og primært rammer mænd. Blødning i leddene og indre blødninger kan forekomme med hæmofili A. Læger kan erstatte de manglende koagulationsfaktor med faktor VIII-koncentrat medicin eller øge den disponible faktor VIII i blodet med desmopressin medicinsk behandling.
Hæmofili B

Patienter med hæmofili B har en arvelig lidelse, der forårsager nedsat niveau af faktor IX , en vigtig blodpropper faktor. Denne betingelse er også mere tilbøjelige til at forekomme hos mænd og resultater fra et X-kromosom abnormitet. Personer med hæmofili B måske bemærke spontan blødning, blod i urin eller afføring og langvarig blødning efter dental arbejde eller overfladiske snit. Læger kan behandle hæmofili B patienter med faktor IX -koncentrat.
Andre blødningsforstyrrelser

Flere andre sygdomme forårsage overdreven blødning på grund af problemer med kroppens blodpropper evne. Kroppen bruger mange koagulationsfaktorer for at udvikle blodpropper og minimere blødning. Adskillige blødningsforstyrrelser skyldes utilstrækkelige niveauer af disse faktorer , herunder faktor II -mangel , faktor V -mangel og faktor VII-mangel . Mangel på faktor X eller faktor XII er andre blødende sygdomme. Patienter bør snarest muligt se en læge , hvis de oplever alvorlige eller usædvanlig blødning .
Hoteltilbud