Forståelse af ITP og Relaterede Blødningslidelser

Introduktion

Idiopatisk trombocytopenisk purpura, eller ITP, er en sygdom, der forstyrrer kroppens normale blodkoagulations-proces og kan resultere i overmåde blødning og blåmærker. Flere andre sygdomme, herunder Von Willebrands sygdom og hæmofili-lidelser, har en lignende effekt på blødning og blodkoagulation. Blødningslidelser kan resultere af problemer med celler og stoffer, som blodet bruger til at danne blodpropper og stoppe blødning.

ITP

ITP er en medicinsk tilstand, der forårsager kroppens immunsystem til at angribe og ødelægge blodtrombocyt-celler. Individer med denne tilstand har et abnormal lavt antal trombocyter i deres blodstrømme. ITP-patienter kan opleve meget tung menstruel blødning, blødning i huden og blødning fra mund og næse. Læger kan forskrive prednison eller andre mediciner til at behandle ITP, eller de kan fjerne en patients milt for at reducere immunsystemets evne til at angribe trombocyt-celler.

Von Willebrands Sygdom

Mennesker med Von Willebrands sygdom har et lavt niveau af Von Willebrand-faktor i deres blod. Von Willebrand-faktor hjælper blodtrombocyter med at klumpe, danne blodpropper og hæfte sig til blodåre-vægge. Caucasiske kvinder og folk med en familie-historie af blødningslidelser har en forøget risiko for at udvikle Von Willebrands sygdom. Abnorme blåmærker, tung blødning under menstruation og blødning af tandkød og næse kan forekomme med denne tilstand. Læger kan forskrive mediciner som desamino-8-arginin vasopressin for at øge Von Willebrand-faktor-niveauer og reducere blødning.

Hæmofili A

Hæmofili A er en arvelig sygdom, der forårsager kroppen til at producere abnormalt lave niveauer af koagulations-faktor VIII. Kroppen bruger denne faktor til at udvikle blodpropper og stoppe blødning. Denne tilstand forårsages af et defekt gen på et X-kromosom og påvirker primært mænd. Blødning i led og intern blødning kan forekomme ved hæmofili A. Læger kan erstatte den manglende koagulations-faktor med faktor VIII-koncentrat medicin eller øge tilgængelig faktor VIII i blodstrømmen med desmopressin-medicin.

Hæmofili B

Patienter med hæmofili B har en arvelig forstyrrelse, der forårsager reducerede niveauer af faktor IX, en vigtig blodkoagulations-faktor. Denne tilstand er også mere sandsynlig at forekomme hos mænd og skyldes en X-kromosom-abnormalitet. Individer med hæmofili B kan bemærke spontan blødning, blod i urin eller afføring og forlænget blødning efter tandlæge-behandling eller overfladiske skår. Læger kan behandle hæmofili B-patienter med faktor IX-koncentrat.

Andre Blødningslidelser

Flere andre sygdomme forårsager overmåde blødning på grund af problemer med kroppens blodkoagulations-evne. Kroppen bruger talrige koagulations-faktorer til at udvikle propper og minimere blødning. Flere blødningslidelser skyldes utilstrækkelige niveauer af disse faktorer, herunder faktor II-mangel, faktor V-mangel og faktor VII-mangel. Mangel på faktor X eller faktor XII er andre blødningssygdomme. Patienter bør se en læge så hurtigt som muligt, hvis de oplever alvorlig eller usædvanlig blødning.