Hvordan man genkender symptomerne på Galactosemia

Med en forekomst på omkring en per 47.000 fødsler, galactosemia er en sjælden genetisk sygdom, der forhindrer en person i at være i stand til at metabolisere galactose sukker ordentligt. Det kan føre til et niveau af galactose i blodet , der bliver toksisk , hvilket fører til potentielt alvorlige sundhedsmæssige komplikationer. Instruktioner
1

erkende, at galactosemia vil udstille nogen symptomer ved fødslen. Selvom lægerne kan teste for at se, om en nyfødt har galactosemia , vil ingen symptomer blive udstillet indtil barnet er gentagne gange fodret fødevarer, der indeholder galactose og gentagne gange undlader at omsætte sukker .
2

Vid, at de tidligste symptomer på galaktosæmi gulsot , diarré og opkastning. Selvom en række sygdomme kan forårsage diarré og opkastning , bør du straks kontakte en læge , hvis dit barn udvikler gulsot sammen med dem . Den amerikanske Liver Foundation tilslutter afprøve hvert spædbarn med gulsot til galactosemia .
3

Erkend, at det næste symptom, der vil manifestere er spædbarnets manglende evne til at tage på i vægt . Husk på, at både modermælk og regelmæssig baby formel indeholder galactoseenheder forbindelser. Spædbarnet vil hurtigt begynde at vise symptomer på sygdommen , hvis , i virkeligheden, hun har det.
4

øje for udviklingen af grå stær. Hvis barnet er gået over til en galactose -fri diæt straks vil grå stær generelt aftage fuldstændigt og korrekt vision vil udvikle sig som normalt.
5.

Husk på, at leversygdom og forkert kognitive udvikling vil forekomme hvis galactosemia er venstre ubehandlet . Døden kan også forekomme, fordi de giftige niveauer af galactose i barnets blodbanen overlade den modtagelig over for E. coli -forgiftning .
6

Forkæl galactosemia ved at fjerne barnets indtag af fødevarer, der indeholder galactose. Også være opmærksom på, at to sjældnere og mere alvorlige former af sygdommen findes også. Den første , kaldet " UDP galactose -4- epimerase mangel, " er yderst sjælden og forårsager nerve døvhed . Den anden , " Galactose -1- fosfat uridyl transferase -mangel , kan" behæftet med alvorlige problemer på grund af gennemførelsen af en galactose -fri diæt synes at have ringe effekt.
7.

Erkend, at fysiske mangler, som f.eks grå stær vil trække sig tilbage , hvis galactosemia opdages tidligt nok, men at enhver udviklingsmæssige, hjerne eller nerve skade vil være permanent .
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler