Hvorfor DNA test er vigtig

Fra grænsen af genteknologi til de forreste linjer i strafferetsplejen , er DNA-test blevet et afgørende redskab i medicinsk forskning, patient sundhedspleje , retshåndhævelse og andre områder af videnskab og industri . På grund af betydningen af ​​DNA-test , er det værd at undersøge dens anvendelse i disse forskellige arenaer , samt dens samlede sociale virkninger . DNA Basics

Hver celle af alle levende organismer indeholder en vital kemisk komponent kaldet deoxyribonukleinsyre ( DNA). DNA indeholder den genetiske kode til cellen og organismen udformning, funktion og udvikling. Oversættelse af denne kode har resulteret i fænomenale fremskridt i diagnosticering og behandling af sygdomme og fysiske lidelser, og i studiet af kulturarven og slægtsforskning , ud over at bidrage til øget effektivitet i retshåndhævelsen .
Sundhed pleje og Genetik

med " cracking " af den genetiske kode i 1950'erne, genetikere og speciallæger var i stand til at begynde at identificere de genetiske træk af arvelighed sygdomme der blev videregivet fra forældre til barn . Genetiske DNA-tests er blevet udført på offentligheden siden 1960'erne. Nyfødt screening test for Føllings ( PKU ), var den første af disse genetiske DNA-tests administreres til den almindelige befolkning . PKU er en stofskiftesygdom resulterer i mental retardering uden tidlig behandling . Fordi symptomerne ikke er synlige, før de senere stadier af spædbarn udvikling , skal behandlingen påbegyndes inden for de første dage efter fødslen for optimal succes.

Følgende årtier oplevede en dramatisk reduktion i tilfælde af mental retardering i relation til PKU grund af tidlig intervention. Uden DNA screeningstest , er udsigterne til en vellykket diagnose og behandling af PKU stærkt formindsket . Nu med evnen til genetisk at identificere endnu flere sygdomme og medicinske tilstande , udnytte forskellige typer af genetiske DNA-test er rutine i klinisk praksis. De forskellige typer af DNA-test til medicinske formål omfatter: diagnostisk test, præsymptomatisk testning , carrier test , prænatal test og screening af nyfødte

Forensics

ekstraordinært. konsekvenser af DNA-test på retsvidenskab har forvandlet procedure retshåndhævelse, løst civil faderskabssager og ændrede opfattelsen af ​​strafferetsplejen. DNA " fingeraftryk " ( også kaldet " DNA-profilering " og " DNA-typebestemmelse ") blev introduceret til det bevismateriale proces i midten af ​​1980'erne af Dr. Alec J. Jeffreys Storbritannien . Denne revolutionerende teknik gjorde det muligt at udføre menneskelige identitet tests og , , link i sidste ende gerningsmændene med deres forbrydelser. Nøjagtigheden af ​​denne proces har resulteret i lukning af tusindvis af straffesager og væltede overbevisning hundredvis af uretmæssigt fængslede personer. Private faderskab - testfaciliteter foretage hundredtusindvis af tests om året i USA . Antallet af offentlige retskemiske laboratorier i USA er vokset med en eksponentiel hastighed ( nummerering mere end 150 ) og påvirket fremme af retsmedicinske DNA- programmer i Europa og Asien.
Genealogy

Slægtsforskning er defineret som studiet af familien afstamning . Måske den mest populære DNA test udført relateret til slægtsforskning er faderskabstest , der bestemmer den biologiske far til et barn. DNA-tests spiller også en væsentlig rolle i at afsløre andre aspekter af slægtsforskning , såsom etnisk arv og carrier mønstre for visse medicinske tilstande .
Vigtige spørgsmål

trods af de fordele, der opnås fra DNA-test , det rejser også mange stridspunkter i den private sektor og det akademiske og juridiske kredse . Nogle af disse spørgsmål omfatter : manglen på en ensartet regulering for kvalitetskontrol, overtrædelse af forfatningsmæssige rettigheder til privatlivets fred og diskrimination af forsikringsselskaber baseret på en persons genetiske historie
hoteltilbud .