Hvornår blev DNA-test Introduceret

? Succeser af DNA-test er ofte udråbt i medierne --- fra at løse faderskab tvister til at vælte uberettiget domfældelse . Når det kommer til at studere sin oprindelse , men detaljerne er mindre stærkt publiceret . Lær om historien bag hvad der er blevet kaldt "den mest magtfulde kriminalitetsbekæmpelse værktøj, vi har til vores rådighed " og dens udvikling i både sundhedsvæsenet og retsvidenskab . Tidlig milepæle

Trods den første identifikation af de fire typer humant blod i 1901 - '02 , var det ikke før 1920'erne , at forskerne fastslået, at blodtype var genetisk nedarvet. I 1930'erne blev serologiske tests udviklet, der kunne identificere humant blod ved tilstedeværelsen af ​​genetisk materiale. I separat forskning , deoxyribonukleinsyre ( "DNA" ) , den kemiske genetiske byggesten , blev første gang isoleret i sin rene tilstand .

Af 1950'erne , James Watson og Francis Crick var medvirkende til " cracking " den genetiske kode . De afslørede DNA dobbelte -helix design og fik tidligt indblik i betydningen af ​​sekventering af sine fire kemiske basiskomponenter .

Yderligere DNA-test i hele 50'erne og 60'erne resulterede i at oversætte DNA sammensætning af proteiner , og isolering af en central DNA- enzym, som kan replikere DNA i et reagensglas. Disse milepæle i genetisk forskning og afprøvning etablerede proceduremæssige fortilfælde , der senere kan anvendes i moderne DNA-test i sundheds-og retsmedicinske videnskaber .
Test for sygdom

Udstyret med den evne til at identificere de genetiske træk af visse sygdomme , var genetisk DNA-test introduceret til den almindelige befolkning i 60'erne . Nyfødte var genetisk screenet ( ved at prikke hælen af ​​foden for en blodprøve ) for den stofskiftesygdom kaldet phenylketonuri ( " PKU " ) --- vides at resultere i mental retardering uden tidlig behandling . PKU test er anerkendt som den tidligste genetisk test udført på landsplan. Testning for andre genetisk arvelige sygdomme såsom seglcelleanæmi og Tay- Sachs sygdom begyndte i 70'erne .
Test for retfærdighed

Indførelsen af DNA test har revolutioneret inden for retsvidenskab, hvor de videnskabelige metoder og redskaber er integreret for kriminelle og civile retssager. Dr. Alec J. Jeffreys , en engelsk genetiker fra Leicester University, udviklet en teknik til at undersøge de unikke længde variationer for DNA gentagne sekvenser i midten af ​​80'erne . Denne teknik gjort menneskelige identitet tester muligt, når man sammenligner en kendt DNA kilde med en ukendt DNA kilde . Dr. Jeffreys kaldes denne teknik "DNA fingerprinting " ( også kendt som " DNA-profilering " eller " DNA-typebestemmelse ").

First " fingeraftryk "

I 1986 Dr. Jeffreys blev bedt om at anvende hans DNA fingeraftryk proces til en voldtægt - mordsag i den engelske Midlands. En mistænkt havde tilstået forbrydelsen , og politiet ønskede at kontrollere bekendelse med DNA-beviser . Efter analyse , Dr. Jeffreys ' DNA-tests viste, at den mistænkte ikke har begået forbrydelserne . Snart derefter blev den første straffedom baseret på DNA-beviser --- resultatet af Dr. Jeffreys ' innovation --- opnået for en anden straffesag i 1987.

Kontroverser

fordelene opnås ved forekomsten af ​​DNA-test i sundheds-og retsmedicinske videnskaber er uoverskuelige. De negative konsekvenser af denne teknologi er også betydelige. De omfatter , men er ikke begrænset til følgende: . Krænkelser forfatningsret forskelsbehandling på grund af genetiske historie , og en mangel på ensartet regulering og overholdelse resulterer i betydelige test unøjagtigheder
hoteltilbud