Konflikt mellem human Research &Etik
Forskning med menneskelige forsøgspersoner er normalt overvåges af en gennemgang bord fra den institution, der udfører undersøgelsen. Bestyrelsen sørger for forskningen ikke overtræder de etiske principper for den institution eller den medicinske etablering . Potentielle konflikter
Selv om der er skrevet etiske regler for menneskelig forskning , kan disse ikke dække alle mulige spørgsmål. Dette er især tilfældet, når nye behandlinger ved hjælp af bioteknologi og andre nyskabelser er involveret. Gennemgangen board løser disse spørgsmål, som kan involvere hele studiegruppe eller individuelle medlemmer. Nogle gange er medicinske etikere hørt.
Amerikanske retningslinjer Federal
I USA , er Ministeriet for Sundhed og Human Services ( DHHS ) påkrævet ved lov til at udstede regler , der beskytter emner af menneskelig forskning. Afdelingen er også forpligtet til at gennemføre et program for undervisning og vejledning for etiske spørgsmål i human forskning. National Institutes of Health og andre organisationer , der modtager midler fra DHHS med henblik på forskning med menneskelige forsøgspersoner skal styret af etiske principper og retningslinjer , der offentliggøres af DHHS .
Internationale retningslinjer
The World Health Organization ( WHO ) udsteder internationale retningslinjer for etisk gennemgang af medicinsk forskning med mennesket som forsøgsperson. Retningslinjerne for etiske komitéer er tilgængelige på internettet på 14 sprog . Disse rakte standarder, der skal bruges til etisk og videnskabelig gennemgang af forskningen . Retningslinjerne skal anvendes sammen med informeret samtykke.
Hoteltilbud
Medical Research