Hvad er forsøgsprotokol

? En forsøgsprotokol er et detaljeret sæt af instruktioner skrevet af forskere , der forklarer procedurerne for udførelse af eksperimentet og indsamle data. Ansøgninger om tilskud og etik bestyrelsens godkendelse kræver forskning protokol indsendelse. Eventuelle forskere anvender menneskelige forsøgspersoner skal oprette en forsøgsprotokol , selvom disse dokumenter også bruges af forskere i andre områder. Formål

Formålet med en forsøgsprotokol er at tjene som en reference dokument, der anvendes ved laboratorieundersøgelser medarbejdere og andre forskergrupper . Hvis der opstår spørgsmål om specifikke procedurer , laboratorie- arbejdere konsultere forsøgsprotokollen at fastsætte en passende fremgangsmåde. Dokumentet fungerer også som en informationskilde for tilskud anmeldelse boards, der afgør, om projektet er værd at støtte. Etik boards anmeldelse forskning protokoller til at sikre sikkerheden for mennesker og dyr , der anvendes i forskningen .
Indledende overvejelser

Før du skriver et forsknings -protokol , skal en forfatter overveje det vigtigste problemstilling og har en klar spørgsmål og specifikke hypoteser om resultaterne af undersøgelsen. Hun bestemmer så de metoder, der anvendes til at besvare spørgsmålet . Det er vigtigt, at den metode, være klart for læserne og give et svar på problemformuleringen . De specifikke forskningsmetoder og procedurer skal være sikker og passende for både forsøgspersoner og laboratorie arbejdere.
Protokol Struktur

Ifølge World Health Organization , en forsøgsprotokol begynder med et resumé af projektet , der hedder det vigtigste spørgsmål af interesse , begrundelsen for projektet og undersøgelsens mål. Det eksperimentelle design og metodologi og derefter beskrevet i detaljer. Disse efterfølges af en plan for dataanalyse og offentliggørelse af resultater. Forskning protokoller omfatter også en tidsplan for undersøgelsen og kopier af informeret samtykke formular gives til alle fag. Disse skal godkendes af etiske nævn i menneskelige forsøgspersoner forskning.
Inkluderet Information

Alle forskningsaktiviteter protokoller indeholde detaljerede oplysninger om udformning og metodologi samt et eksperiment. Forfattere af disse protokoller nuværende beskrivelser af laboratorieteknikker , kliniske interventioner og behandling af forsøgspersoner . Sikkerhedsovervejelser skal løses , især hvis det enkelte menneske er sat til mindre eller moderat risiko. Protokoller skal også indeholde en grafisk repræsentation og detaljeret beskrivelse af det eksperimentelle design. Dette gør det muligt for læserne at forstå begrundelsen for undersøgelsen, og strukturen af eksperimentet.

Misforståelser

Mange forskere tror, ​​at efter en forsøgsprotokol forelægges den er færdig. Faktisk er forskning protokoller konstant skiftende dokumenter. Hvis enhver ændring til et studie procedure er foretaget, skal den godkendes af en etisk bord, hvis der bruges menneskelige forsøgspersoner . Forskere ændre forskning protokoller til at omfatte op -to- date information om procedurer og teknikker . De omfatter også eventuelle ændringer informeret samtykke formularer og andre dokumenter, der anvendes i løbet af undersøgelsen . Holde alle rekorder strøm er afgørende for hensigtsmæssig og etisk afslutning af en forskningsundersøgelse.
Hoteltilbud