Fordele &Ulemper ved gelelektroforese

Gelelektroforese bruges til at adskille molekyler på grundlag af molekylvægt og ladning. Deoxyribonukleinsyre ( DNA), ribonukleinsyre (RNA) og proteiner kan separeres under anvendelse af gelelektroforese. Agarose og polyacrylamid er de mest almindelige materialer, der anvendes til dannelse af gelen. Historie

Gelelektroforese blev først introduceret i 1930'erne. I løbet af 1960'erne og 1970'erne , blev de fleste af de teknikker til adskillelse af DNA og proteiner udviklet

Fordel: . Detektionsgrænser baseret på størrelse

fleste DNA, RNA og proteiner kan detekteres under anvendelse af gelelektroforese , uanset størrelse. Koncentrationen af ​​gelmatrixen er valgt på forhånd for nemt at adskille molekylet af interesse baseret på den anslåede størrelse
Fordel: . Udgangsmateriale

En stor mængde af udgangsmateriale er ikke behov for gelelektroforese. For eksempel kan picogram DNA påvises ved hjælp af elektroforese
Ulempe: . Svært at Uddrag Prøver

Når en prøve er blevet kørt på en gel, er det muligt at ekstraheres prøven fra gelen til yderligere analyse. Men det er næsten umuligt at få alt materialet i den oprindelige prøve
Ulempe: . Skadelige materialer

skal udvises forsigtighed ved håndtering af materialer , der anvendes i gelelektroforese . For eksempel er ethidiumbromid almindeligt anvendt i DNA- gelelektroforese , og er et kendt mutagen.
Hoteltilbud