Sådan foretages fejlfinding Genotypning

Genotypning bruges til at forske i genetiske forskelle i celler ved at bruge DNA prøven . Laboratoriet , der anvendes til genotypebestemmelse er PCR ( Polymerase Chain Reaction ) . Anvendelse af PCR kræver brug af primere. Sommetider forskerne nødt til at udvikle deres egen primer , og det i sig selv kan forårsage et problem. Desuden kan fejlmelding opstå når gør en PCR- eksperiment som resultaterne ikke kan være klar. Der er mange forskellige måder, du kan foretage fejlfinding din PCR eksperiment at opnå nøjagtige resultater. Ting du skal
PCR kit
Laboratory
Handsker
Pipetter
Destilleret vand myHotelVideo.com: Vis Flere Instruktioner
Fejlfinding Genotypebestemmelse
1 Brug altid handsker, når du arbejder i et laboratorium.

Rens alt udstyr ved vask og sterilisering pipetter . Desuden rense din arbejdsplads og bruge en ordentlig laboratoriehandsker under dit eksperiment .
2

Kør en kontrol uden DNA indeholdt indeni. Dette vil blive behandlet din negative kontrol.
3

Kør en positiv kontrol , hvis de er tilgængelige for din specifikke prøveemne . Dette vil indeholde kendte DNA-sekvens.
4

forbereder en serie af fortyndinger til din DNA-prøve . For eksempel fortyndes prøverne med destilleret vand. Kørsel af en række fortyndinger vil repræsentere hvilken koncentration DNA-prøven vil forstærke .
5

Kør en anden PCR-reaktion for hver primer , hvis du har problemer med PCR-produktet .
6

Skift temperaturen hvis bands ikke uddybning .
7.

Bestil nye primere. Det er muligt, at der er noget galt med din primer og du skal bare have en ny.
8

Brug en anden primer , hvis du har problemer med dit eksperiment , og du allerede har bestilt en ny primer. Forskning primær litteratur fra undersøgelser, som har brugt den samme prøve. Look at se, hvordan de udviklede deres egen primer.
9.

rense dit DNA gennem natriumhydroxid udvinding , hvis alle andre metoder til fejlfinding ikke har virket.