Fordele &Ulemper af FDA

The Food and Drug Administration er en del af det amerikanske Department of Health og Human Services. FDA har til opgave at identificere trusler mod folkesundheden ved at forske i sikkerheden af ​​receptpligtig medicin til mennesker og dyr , kosmetiske produkter, generelle fødevareforsyninger og medicinsk udstyr , der anvendes på hospitaler og klinikker. FDA kan tilbageholde godkendelse for receptpligtig medicin og husker fødevarer partier fra detailforretninger i tilfælde af sikkerhedsproblemer. Fare Awareness Pros

En central rolle FDA er at øge den offentlige bevidsthed om ordineret medicin , der kan have vanedannende kvaliteter og være genstand for misbrug eller fødevareingredienser , der kan forårsage sygdomme eller allergiske reaktioner. Fox News hjemmeside citerer Oxycontin , et smertestillende middel for moderate til svære smerter , som et eksempel på et stof, der blev bragt under større offentlig indsigt , da FDA meddelte det var at undersøge dets sikkerhed.

Forordning Pros

FDA opererer under strenge regler for sine undersøgelsesprocedurer . Det betyder, at den skal give oplysninger om forsøg vedrørende specifikke lægemidler og konklusionerne disse forsøg produceret. Disse regler betyder FDA bør give klar og saglig information.
Ordineret medicin Pros
p Det er ikke kun de borgere, der har gavn af den forskning, der udføres af FDA. Læger, som ordinerer medicin kan også bruge deres resultater til at afgøre , om et bestemt stof er retten til at tackle en specifik sygdom , under hensyntagen til mulige bivirkninger og risiko for afhængighed . Læger kan ikke ændre deres sind er baseret på FDA anbefalinger , men FDA forskning giver dem mulighed for at træffe informerede domme .
Negativ omtale Cons

FDA rapporter om farlige kemikalier i visse fødevarer eller ordineret medicin kan stoppe personer fra at tage stoffer , der er afgørende for at holde en helbredstilstand under kontrol. Avisdækningen af bestemte fødevarer eller lægemidler kan overdrive risici og tilbyde et fuldstændigt overblik over et produkt. Mange mennesker vil ikke forske krav, yderligere for at finde ud af alle de faktiske omstændigheder. Dette kan betyde, at forbrugerne gør dårligt informerede valg, der kan forårsage yderligere skade på deres helbred.
Time Delay Cons

FDA skal foretage en stringent sortiment af sikkerhed tester før godkendelse mad eller medicin til konsum. Dette kan resultere i betydelige forsinkelser af lægemidler kommer på markedet , hvilket betyder, mennesker, der lider af sygdomme bliver nægtet potentielt gavnlige behandlinger.
Offentlige opfattelse Cons

Offentlighedens opfattelse af FDA er ofte tvetydige , på grund af mulige indflydelse store medicinalselskaber har i løbet af godkendelse af lanceringen af ​​nye lægemidler. På trods af deres erklærede upartiskhed, fortsætter rygter om, at FDA kan have finansielle forbindelser til de store fødevare-og medicinalvirksomheder , hvilket gør det i FDA interesse at godkende visse lægemidler og fødevarer , uanset skadelige ingredienser eller negative bivirkninger. For eksempel FDA tog flere år at indrømme det stof Vioxx kan forårsage hjerte-kar- problemer , til trods for initial rydde den som sikker.
Hoteltilbud