Faderskab DNA tester og mødre slægtninge: Forståelse af potentielle effekter

Hvis den anklagede far og moren er biologisk relateret (f.eks. fætter/kusine, onkel/niese), kan det komplicere fortolkningen af faderskabs DNA test. Standard faderskabstest sammenligner barnets DNA profil med morens og den anklagede fars på 15–25 STR (short tandem repeat) loci.

Udfordringen

Relaterede individer deler flere alleler identiske ved afstammelse end urelaterede individer. Hvis den anklagede far er den sande biologiske far og er relateret til moren, vil barnet arve alleler der er identiske ved afstammelse fra begge forældre på nogle loci. Det øger sandsynligheden for at observere matchende alleler ved tilfælde, potentielt opblæser faderskabsindekset (PI) eller, omvendt, skaber tvetydighed hvis den anklagede far ikke er den biologiske far men deler alleler på grund af beslægtethed.

Hvordan laboratorier håndterer det

• Statistisk justering: Akkrediterede lab (AABB, ISO 17025) bruger populationsgenetiske formler der inkorporerer beslægtethedskoefficienten (f.eks. 1/8 for fætter/kusine) for at beregne et korrigeret faderskabsindeks og sandsynlighed for faderskab.
• Yderligere markører: Test af flere STR loci (op til 30+) eller SNPs øger diskriminerende kraft.
• Test af yderligere slægtninge: Inklusion af den anklagede fars forældre eller søskende kan afklare arvemønstre.
• Moderløs test: Hvis moren er utilgængelig, vurderes beslægtethed mellem anklaget far og barn med justeret statistik.

Resultat: Med korrekt statistisk korrektion og tilstrækkelige markører, kan faderskab fastslås med høj sikkerhed (>99,9%) selv med relaterede forældre. For meget nære relationer (f.eks. anklaget far er også morens bror), kan konklusiv bestemmelse være mere udfordrende og kræve yderligere beviser.

Informér altid testlaboratoriet om eventuelle kendte biologiske relationer mellem testede parter, så de kan anvende passende beregninger.