DNA-faderskabstest nøjagtighed: Forståelse af potentielle fejl

DNA-faderskabstest (STR-analyse af 20+ lokuser) er >99,9 % nøjagtig for inklusion, 100 % for eksklusion. Fejl er sjældne, men mulige:

Fejlkilder

• Laboratorie-fejl: Prøve-kontamination, fejl-mærkning, allel-dropout, PCR-artefakt, software-fejl. Milderet ved akkreditering (AABB, ISO 17025), dobbelt-test, blinde kontroller.
• Prøve-mix-up: Indsamling, transport, eller proces-fejlidentificering. Chain-of-custody protokoller forhindrer dette i juridiske tests.
• Biologisk kompleksitet: Kimærisme, mosaisme, nylig knoglemarv-transplantation (donor-DNA i blod).
• Utilstrækkeligt DNA: Nedbrudt/lavt-afkast prøver → uafgøreligt.

Juridisk vs. Ro-i-sind tests

• Juridisk: Chain-of-custody, bevæget indsamling, foto-ID; domstol-brugbar.
• Hjemme: Selv-indsamlet; ikke juridisk bindende; samme lab-nøjagtighed hvis behandlet korrekt.

Hvis resultater er uventede, anmod om gentest med nye prøver før konklusion.