Højt monocyttetal (Monocytose): Årsager, evaluering og klinisk betydning
Definition
Monocytose defineres som et absolut monocyttetal >800–1.000/µL (eller >10% af totale leukocyter) hos voksne. Monocyter er de største leukocyter, differentierer til makrofager og dendritiske celler i væv, afgørende for fagocytose, antigentpræsentation og cytokinproduktion.
Almindelige årsager
1. Infektioner (Mest almindelig)
- Kroniske bakterielle: Tuberkulose, brucellose, subakut bakteriel endokarditis, syfilis.
- Virale: EBV (mononukleose), CMV, HIV, COVID-19.
- Parasitære: Malaria, kala-azar.
- Rickettsiale: Rocky Mountain spotted fever.
2. Inflammatoriske og autoimmunes lidelser
- Reumatoid artritis, systemisk lupus erythematosus (SLE)
- Inflammatorisk tarmsygdom (Crohns, ulcerøs colitis)
- Sarkoïdose, granulomatose med polyangiitis
- Temporal artritis, polymyalgia rheumatica
3. Hæmatologiske maligniteter
- Kronisk myelomonocytær leukæmi (CMML) — vedvarende monocytose ≥1.000/µL med dysplasi
- Akut monocytær leukæmi (AML-M4/M5)
- Juvenil myelomonocytær leukæmi (JMML)
- Lymfom (Hodgkin/ikke-Hodgkin) — reaktivt eller infiltration
4. Andre tilstande
- Genoptræningsfasen: Post-infektion, post-kirurgi, post-kemoterapi knoglemarv-genoptræning
- Splenektomi: Tab af splenisk sekvestration
- Medicin: Kortikosteroider, granulocyt kolonistimulerende faktor (G-CSF)
- Endokrin/Metabolsk: Cushings syndrom, diabetes mellitus, fedme
- Genetisk: Gaucher sygdom, Niemann-Pick sygdom
Diagnostisk tilgang
- Bekræft Absolut Tal: Beregn absolut monocyttetal (AMC = WBC × %monocyter).
- Perifer udstrig: Vurder morfologi (toksiske granula, vakuoler), se efter blaster, dysplastiske træk.
- Klinisk korrelation: Feber, vægttab, nattevåd, lymfadenopati, hepatosplenomegali.
- Målrettet arbejde: Bloddyrkning, virale serologier, autoimmun panel, inflammationsmarkører (ESR, CRP, ferritin).
- Knoglemarvbiopsi: Hvis malignitet mistænkes (vedvarende monocytose, cytopenier, dysplasi, organomegali).
Kliniske perler
- Transient monocytose under genoptræning fra infektion er almindelig og selvbegrænsende.
- Vedvarende monocytose (>3 måneder) uden klar årsag giver anledning til hæmatologisk henvisning.
- CMML diagnostik kræver: vedvarende monocytose ≥1.000/µL, <20% blaster, dysplasi i ≥1 linje, ingen BCR-ABL1, ingen PDGFRA/B omarrangering.
Leukæmi
- Knoglemarv: Struktur, funktion og klinisk betydning
- Leukæmi hos børn: Symptomer, årsager og tidlig opdagelse
- Smale faste partikler i blod: Ikke normalt – søg evaluering
- Cirkulerende tumorkceller (CTC'er): Klinisk betydning og anvendelser
- Røde Blodlegemers Funktion: Ilt-transport, CO2-fjernelse og Mere
- Akut monocytær leukæmi: Symptomer, årsager & behandling
- Krenation: Hvorfor røde blodlegemer krymper i hypertone løsninger
