Protocel kræftbehandling: Historie, virkningsmåde og effektivitet

Historie

1936 udviklede den amerikanske kemiker Jim Sheridan en giftfri væskeformel (oprindeligt kaldt Entelev, senere Cancell, i dag Protocel), som han påstod kunne behandle kræft, virale infektioner og accelerere heling. Han testede på mus med tumorer i årtiers tid. Som af 1989 er Protocel ikke FDA-godkendt til kræftbehandling i USA. Det bruges i Australien og UK med begrænsede og inconklusive resultater.

Hvordan Protocel påstår at virke

Formlen påstår at måle den anaerobe celleandning i kræft- og virusceller – altså "kvæler" dem ved at hæmme deres energiproduktion (glycolyse), hvilket svækker deres vækst og effekt på sunde celler. I modsætning til kemoterapi (dræber alle hurtigt delende celler) skal Protocel kun ramme de syge celler.

FDA-status og advarsler

• Ikke godkendt af FDA til kræftbehandling i USA.
• Virker ikke på alle kræfttyper: ejlstokkræft, interne melanomer, desmoid-tumorer, hjernetumorer undgås.
• Kan give negative reaktioner kombineret med andre kræftterapier.
• Kontraindikeret ved graviditet/amning (effekt på foster ukendt).
• Mange kost-relaterede kontraindikationer.

Fremtidsperspektiv

Med videre forskning kan Protocel måske blive et værktøj til vanskelige/inkurabelle kræftformer. Men i dag: ingen evidensbaseret anbefaling til brug. Patienter bør diskutere med onkolog før overvejelse.