Lynch-syndrom og tarmkræft: Forståelse af sammenhængen

Lynch-syndrom, eller arvelig non-polyposis colorektal kræft (HNPCC), er en arvelig lidelse, der forårsager kræft i tyktarm og endedarm. Personer med Lynch-syndrom har højt risiko for kræft i hjerne, hud, fordøjelsessystem og lever.

Statistik

• Ifølge National Institutes of Health diagnosticeres ca. 160.000 med colorektal kræft årligt i USA, og Lynch-syndrom er årsagen i 2–7 % af tilfældene.

Betydning

• Personer med Lynch-syndrom udvikler tarmkræft typisk før 45 års alder – tidligere end øvrige.

Symptomer

• Symptomer: hyppige toiletbesøg p.g.a. forstoppelse eller diarre, vægttab, mavepine, blod i stolen.

Diagnostik

• Diagnose kræver familieanamnese, tumortests (immunohistokemi, microsatellit-instabilitet) og genetisk test.

Behandling

• Behandling inkluderer strålebehandling, kemoterapi og kirurgi. Patienter med Lynch-syndrom kan have brug for omfattende kirurgi som kolektomi eller hysterektomi p.g.a. høj risiko for fremtidig kræft.