Kontrolleret amino-syre-behandling (CAAT) til kolorektal kræft: En naturlig tilgang
Kolorektal kræft karakteriseres af overdreven cellevækst i tyktarmen eller endetarmen, som fører til dannelse af ondartede tumorer. Kontrolleret amino-syre-behandling (CAAT) anses for den bedste naturlige behandling til kolorektal kræft.
Funktion
Målet med CAAT er at ødelægge kræftceller ved at sulte dem gennem kontrolleret afholdelse af amino-syrer, kulhydrater og glukose. Proteiner fjernes midlertidigt fra patientens kost og erstattes med en formel af udvalgte amino-syrer. Dette resulterer i flere anti-kræft-mekanismer. I praksis repræsenterer CAAT en naturlig form for kemoterapi. Desuden supplerer behandlingen konventionel kemoterapi, mens den reducerer bivirkninger forbundet med anti-kræft-mediciner.
Glykolyse
CAAT undertrykker et enzym kaldet phosphofructokinase. Dette forhindrer glykolyse, så kræftcellerne bliver utilstrækkelig i at producere tilstrækkelig energi til at overleve.
DNS-syntese
Produktionen af visse amino-syrer, der kræves til DNS-replikation i kræftceller, hæmmes gennem kontrolleret amino-syre-behandling.
Angiogenese
Ved CAAT øges visse amino-syrer i kroppen, mens andre, som glycin og leucin, reduceres. Dette resulterer i en nedsat produktion af elastin, det protein, der er nødvendigt for at udføre angiogenese for at bygge nye blodkar.
Vækstfaktorer
På grund af begrænset protein- og kalorieindtag under kontrolleret amino-syre-behandling undertrykkes menneskets væksthormon og insulin-lignende vækstfaktor 1, som bidrager til kræftcellevækst.
Tyktarmskræft
- Forståelse af stadie 2 tarmkræft behandlingsmuligheder
- Tyktarmskreft-behandling: Multimodale muligheder efter stadie og personlig planlægning
- Ædlelige tyktarmskreft-syndromer: Lynch, FAP, MAP og genetiske test-retningslinjer
- Koloskopi-forberedelse: Hvad du skal gøre før din procedure
- Metastatisk tyktarmskræft: Behandlingsmuligheder & udsigt
- MRI-koloskopi vs. traditionel koloskopi: Hvad er ret for dig?
- Urter til tyktarmskræft: Komplementære tilgange
