Leiomyosarkom: Forstå kræften og risikofaktorer

Hvad er leiomyosarkom?

Leiomyosarkom er en aggressiv type sarkom – kræft i bindvævet. Det er meget sjælden uden kendt årsag. Overlevelsen afhænger af stadie og spredning. Leiomyosarkom udgør 7–11 % af alle bløtvævs-sarkomer hos voksne og børn. Flest tilfælde ses hos over 50-årige.

Risikofaktorer

• Genetiske ændringer i familien
• Tidligere kræft sygdomme
• Epstein-Barr virus, AIDS
• Immunundertrykkende terapi efter nyretransplantation
• Strålebehandling
• Miljøgifter (visse kemikalier)

Gradering

• Lavt grad (low-grade): Celler ligner normale bløtvævsceller. Vækst langsom, spredning sjælden.
• Højt grad (high-grade): Celler ser meget anormale ud. Hurtig vækst, stor spredningstendens.

Stadiering

Stadiering baseres på tumorstørrelse og spredningshastighed (undtagen gynekologisk oprindelse):

• Stadie 1A: Lavt grad, < 5 cm, overfladisk eller dyb, ingen spredning
• Stadie 1B: Lavt grad, > 5 cm, overfladisk, ingen spredning
• Stadie 2A: > 5 cm, lavt grad, dyb, ingen spredning
• Stadie 2B: < 5 cm, højt grad, overfladisk/dyb, ingen spredning
• Stadie 2C: > 5 cm, højt grad, overfladisk, ingen spredning
• Stadie 3: > 5 cm, dyb, højt grad, ingen spredning
• Stadie 4: Spredning til lymfeknuder eller andre organer

Symptomer

Varierer med størrelse og placering. Almindelige tegn:

• Smertefri klud/svulst på kroppen
• Smerter/vænde hvor nerver/muskler komprimeres
• Lamhed eller brugsvanskeligheder med arme, ben, hænder, fødder

Behandling

Afhænger af alder, sygdomsforløb, medicintolerance, udbredelse og patientpræferencer. Anvendes:

• Kirurgisk fjernelse af tumor og omgivende væv
• Kemoterapi og strålebehandling til at krympe/dræbe kræftceller
• Supportiv pleje: infektionsforebyggelse, komplikationsbehandling