psen1 test
andre navne: presenilin 1; PS1, S182; PS-1 test anvendes til at detektere mutationer i psen1 genet; mutationer kan ge risikoen for tidlig indtrden af familir Alzheimers sygdom. i de fleste tilflde, pvirker Alzheimers personer over 60 r, men i mellem 5 og 10 procent af tilfldene, er betingelsen pvirker folk yngre end dette, og dette er kendt som tidlig debut Alzheimers. de fleste tilflde af tidlig debut Alzheimers nedarves, hvilket betyder, at betingelsen krer i familien, og dette er forrsaget af genetisk mutation. Hidtil har tre gener er identificeret, men en mutation p psen1 er den mest almindelige rsag til nedarvet tidlig indtrden af Alzheimers. psen1 er en dominant gen, hvilket betyder, at kun en kopi er ndvendig for at forrsage arvet tidlig indtrden af Alzheimers sygdom. hvornr prven bruges? testen er ikke rutinemssigt bruges endnu, men det kan meget brugt i fremtiden. testen anvendes som en screeningstest for personer med symptomer, svel som dem uden symptomer. Det kan bruges til at diagnosticere den betingelse tidligt, som kan hjlpe behandlingen. testen kan bestilles, nr en patient har symptomer p tidlig debut Alzheimers eller har en strk familie historie tidlig debut Alzheimers. hvordan testen udfres? testen er gres ved at tage en blodprve fra patientens arm, en nl i indsat i en vene i armen og blodet suges ud og opsamles i en sprjte. da lgen eller sygeplejersken har en tilstrkkelig prve, vil blodet vre flaske, mrkes med patientens navn og sendt ud til test. hvad testresultaterne viser? hvis testresultaterne viser, at patienten har en psen1 mutation, er det meget sandsynligt, at patienten vil udvikle tidlig indtrden af Alzheimers sygdom. hvis patienten har en psen1 genetisk mutation, vil det betyde, at patientens brn har en 50 procent chance for at arve sygdommen.Relaterede Sundhed Artikler