| | Sundhed | sygdom |

pr-implantation genetisk screening for aneuploidi (PGer)

Dette er en anden form for gentest, der udfres for at kontrollere, om kromosomafvigelser i embryoner. Dette betyder, at kun raske embryoer overfres ind i livmoderen. hvad der er "aneuploidi?" er en genetisk tilstand, hvor embryoet er en unormal antallet af kromosomer. dybest set, en normal rask person har 23 par kromosomer (eller 46 individuelle kromosomer) i deres genetiske make-up. halvdelen af disse kromosomer er fra deres mor og den anden halvdel er fra deres far. et g og sdceller indeholder 23 kromosomer, og nr de bliver befrugtet de kromosomer blandes sammen. som fosteret udvikler sig, sine kromosomer dobbelte i antal i lbet af en proces, der kaldes celledeling og den celle deler sig i to. , men der er nogle f tilflde, hvor det gr galt. kromosomerne ikke opdele jvnt, hvilket resulterer i en ekstra kromosom i en af cellerne. celledeling fortstter, men denne celle er nu brer ekstra kromosom, som forrsager en genetisk defekt. ldre kvinder er i strre risiko for at udvikle en kromosomanomali. nr en kvinde nr 35 hun kigger p en 3 gange stigning i risikoen for kromosomfejl. dette er, hvor siderne er nyttigt. det kan bruges til at screene alle foster i en kvinde p 35 r og over til sikre, at kun normale fostre bliver implanteret. Grunden til dette er, at enhver kvinde har et lille antal af unormale g. men dette tal stiger over tid, s en ldre kvinde har en strre chance for at producere en unormal foster end en yngre kvinde. i virkeligheden, kan en kvinde p 40 har en 50% chance for en unormal foster. med siderne, er unormale embryoner afsluttes og raske overfrt hvilket betyder frre fostre bliver implanteret. Dette reducerer ogs risikoen for multiple fdsler. bde PGD og PGS betragtes som anvendelige teknikker, idet de kan frasortere potentielt skadelige sygdomme. plus det ses som mindre risikobetonet end det standard fostervandsprve test. denne test, hvis ofte udfres under graviditet som indebrer en strre risiko for det ufdte barn. Hvis testen viser en genetisk sygdom, for eksempel Downs syndrom, s er der en smertefuld beslutning, der skal foretages. det er meget vanskeligere end at trffe afgrelse om fremtiden for et foster, der har gennemget PGD / p. screening.

Relaterede Sundhed Artikler