om myelodysplasic syndrom
Myelodysplastisk syndrom eller MDS , refererer til en bred gruppe af kræft i blod og /eller knoglemarv . De Leukæmi lymfom Society anslår , at 11. 000 MDS tilfælde diagnosticeres årligt , baseret på et gennemsnit af 50. 484 diagnosticerede tilfælde mellem 2001 og 2005 i USA mænd over 70 er de mest almindelige patienter, der lider med MDS . Der er flere forskellige typer af MDS , hvoraf nogle er større risiko end andreHvad er myelodysplastisk syndrom ?
myelodysplastisk syndrom begynder i knoglemarven , når den normale knoglemarvsceller begynder at mutere . Der findes to forskellige typer af myelodysplastisk syndrom : høj risiko MDS og lav risiko MDS . Hos patienter med lav risiko MDS , skrider kræft langsomt og blodlegemer og blodplader i knoglemarven fortsat at være forholdsvis normal . Den mest almindelige bivirkning ved lav risiko MDS er blodmangel , men for det meste hver af de celler, fortsætter med at fungere normalt .Høj risiko MDS begynder også i knoglemarven , men cellerne fremstillet i knoglemarven ikke længere fungerer normalt . Hos patienter med MDS , cellerne frigives , før de udvikles . Disse celler , der kaldes " blaster " er udgivet tidligt. Normalt blast cellerne udgør mindre end 5 % af celler i knoglemarven , men i en MDS patient , de tegner sig for mere end 5 % . Eksplosionen celler aldrig udvikle sig fuldt ud , og så patienter udvikler lavt antal blodlegemer ( røde blodlegemer , hvide blodlegemer og blodplader ) . Den lave celletal fører til en række potentielle helbredsmæssige problemer .
myelodysplastisk syndrom og leukæmi
MDS kan udvikle sig til akut myeloid leukæmi ( AML ) . Patienter, hvis knoglemarvsfunktion indeholder 20 % eller højere blast ( umodne ) celler kategoriseres som havende AML , som er en livstruende form for leukæmi .Årsager
I de fleste patienter , er MDS anses for at være en primær kræft og har ingen kendt årsag . Dog kan MDS også forekomme som en sekundær form for kræft . Dette betyder MDS skyldes behandlinger forbundet med andre kræftformer ( herunder kemoterapi og strålebehandling ) . MDS relateret til kræftbehandling er sjælden , og typisk patienten også har en arvelig genetisk defekt , der gør hans krop mindre i stand til at modstå kræftbehandling .Udsættelse for en kemisk kaldet benzen , som findes i cigaretter og industrielle miljøer , kan også forårsage MDS ved at ødelægge celle-DNA .
Symptomer
MDS kan være asymptomatisk hos mange patienter . I nogle tilfælde kan det medføre træthed eller udmattelse , og /eller åndedrætsbesvær , især under anstrengende fysisk aktivitet . Fordi det er asymptomatisk og symptomerne , når de opstår , er også symptomer på mange andre sygdomme , er MDS ofte fundet under en komplet blodlegemer under rutinemæssig physicals . En nøjagtig diagnose af MDS sker ved at måle blodlegemer , og ved en mikroskopisk undersøgelse af knoglemarv og blodceller .Behandling
En læge , der har specialiseret sig i blodsygdomme , kaldet en hematologist , anbefales til MDS patienter . Høj risiko MDS patienter kan blive behandlet af en høj Doss kemoterapi og allogen stamcelletransplantation transplantationer. Allogen stamcelletransplantation transplantationer kræver en matchet donor . Lav risiko MDS patienter kan bare se og vente , og ikke har aggressiv behandling for MDS . MDS patienter kan også styre symptomer og behandle MDS med blodlegemer transfusioner og ved at begrænse deres eksponering over for infektioner .Nogle oral medicin kan også anbefales at hjælpe blodlegemer vokse . Disse medicaitons omfatter deferasirox , Erythropoietin og Epoetin alfa .
Relaterede Sundhed Artikler