neonatal hmokromatose
hvad er noenatal hmokromatose? neonatal hmokromatose er en sjlden jern opbevaring sygdom med debut begynder fr fdslen. som med andre typer hmokromatose, overskydende jern deponeret i leveren, pancreas-, hjerte-, endokrine kirtler, og andre vv. neonatal hmokromatose skrider hurtigt og er kendetegnet ved leverskader, der er tilsyneladende ved fdslen eller i frste levedag. hmokromatose, neonatal er en undertype af hmokromatose. brn med neonatal hmokromatose ofte ddfdte, for tidligt eller fdt mindre end andre fuldbrne spdbrn. ende-stadie leversygdom er generelt klart ved fdslen, selv i for tidligt fdte spdbrn. funktioner i leversvigt omfatter lavt blodsukker, gulfarvning af jne og hud (gulsot), koagulationsforstyrrelser, et lavt antal rde blodlegemer (anmi), og ophobning af vske (ascites) i maven. hvor almindeligt er hmokromatose, neonatal? neonatal hmochromatose anses sjldne. det er blevet beskrevet i et lille antal familier med de berrte brn. hvilke gener der er relateret til hmokromatose, neonatal? den mutation, der forrsager neonatal hmokromatose er ikke blevet identificeret. hvordan folk arver hmokromatose, neonatal? neonatal hmokromatose kan gentage sig i familier, men sin arv mnster fortsat uklart. hvad andre navne gr folk bruger for hmokromatose, neonatal? kmpe celle hepatitis, neonatal idiopatisk neonatal hmokromatoseRelaterede Sundhed Artikler