måder at identificere genetiske sygdomme i de tidlige embryo
Gentest tilbydes kvinder generelt efter uge 10 af deres graviditet . For par udsat for højere risiko for at få et barn med en genetisk sygdom , er præimplantationsdiagnostik tilgængelige via in vitro fertilisering ( IVF ) til skærm embryoner inden implanteringgenetiske sygdomme
Genetiske sygdomme er nedarvet fra et enkelt gen , kromosomal fra en manglende , ekstra eller beskadigede kromosom , og multifaktoriel fra en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer .præimplantationsdiagnostik ( PGD )
PGD er en procedure til rådighed til par gennemgår IVF , hvor en enkelt celle er fjernet fra et foster før implantation i kvindelig patient . DNA fra cellen er analyseret i et laboratorium og undersøgt for genetiske sygdomme .Fordele ved PGD
Recessive og dominerende kønsbundet lidelser , enkelt gen lidelser og kromosomale rearrangementer identificeres gennem PGD . For par regnskabsmæssige kønsbunden eller enkelt gen lidelser , personer med kromosom sygdomme og kvinder over 35 , kunne PGD være en fordel i deres bestræbelser på at få et barn .genetisk rådgivning
Genetiske rådgivere er uddannet i genetik og kan hjælpe par vurdere deres risiko for at få et barn med en genetisk problemet baseret på familiens historie og resultaterne af en test.Advarsel
Din læge vil hjælpe dig med at afgøre, hvilke genetiske screening tests er hensigtsmæssige før og under din graviditet baseret på dine individuelle tilfælde og hvordan den fortolkes nogen testresultater .Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?