| | Sundhed | sygdom |

myelodysplastiske syndromer

nglepunkter til dette afsnit myelodysplastisk syndrom er en gruppe af sygdomme, hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde blodlegemer. der er flere typer af myelodysplastisk syndrom. alder og tidligere behandling med kemoterapi eller strlebehandling pvirker risikoen for at udvikle en myelodysplastisk syndrom . mulige tegn p myelodysplastisk syndrom omfatter fle sig trt og ndend. test, der undersger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere myelodysplastisk syndrom. myelodysplastisk syndrom er diagnosticeret baseret p visse ndringer i de blodlegemer og knoglemarv. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. myelodysplastisk syndrom er en gruppe af sygdomme, hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde blodceller. myelodysplastisk syndrom er sygdomme i blod og knoglemarv. Normalt knoglemarven producerer stamceller (umodne celler), som udvikles til modne blodlegemer. Der er 3 typer af modne blodlegemer: . rde blodlegemer, der brer oxygen og andre materialer til alle vv i kroppen hvide blodlegemer at bekmpe infektion og sygdom. blodplader, der medvirker til at forhindre bldning ved at forrsage blodpropper til at danne. i myelodysplastiske syndromer, stamcellerne ikke modnes til raske rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. De umodne blodlegemer, kaldet blaster, ikke fungere normalt og enten dr i knoglemarven eller umiddelbart efter de kommer ind i blodet. Dette giver mindre mulighed for sunde hvide blodlegemer, rde blodlegemer og blodplader at udvikle i knoglemarven. nr der er frre blodlegemer, infektion, anmi eller let bldning kan forekomme. der er flere typer af myelodysplastisk syndrom. myelodysplastiske syndromer har for f n eller flere typer af raske blodlegemer i knoglemarv eller blod. myelodysplastisk syndrom omfatter flgende sygdomme: . refraktr anmi refraktr anmi med ringmrkede sideroblasts. refraktr anmi med overskud af blaster. refraktr anmi med overskud af blaster i transformation. refraktr cytopeni med multilineage dysplasi. myelodysplastisk syndrom, som forbindes med en isoleret del (5q) kromosom abnormitet. ufordelt . myelodysplastisk syndrom henvises til flgende oversigter for at f oplysninger om andre blodlegemer sygdomme: myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme behandling kronisk myeloproliferative sygdomme behandling . alder og tidligere behandling med kemoterapi eller strlebehandling pvirker risikoen for at udvikle en myelodysplastisk syndrom risikofaktorer omfatter flgende: at vre ldre end 60 r. fortid behandling med kemoterapi eller strlebehandling. at blive udsat for visse kemikalier, herunder tobaksrg, pesticider og oplsningsmidler ssom benzen. mulige tegn p myelodysplastisk syndrom omfatter fle sig trt og ndend. myelodysplastisk syndrom ofte ikke forrsager tidlige symptomer og er undertiden fundet under en rutinemssig blodprve. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: ndend. svaghed eller flelse trt. have hud, der er blegere end normalt. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forrsaget af bldning). feber . eller hyppige infektioner test, der undersger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere myelodysplastisk syndrom. flgende test og procedurer kan anvendes: fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn p sundhed, herunder kontrol for tegn p sygdom, ssom klumper eller andet, der virker usdvanligt. en historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil ogs blive taget. komplet blodtlling (CBC) med forskellen: en procedure, hvor en blodprve er udarbejdet og kontrolleret for flgende: o antallet af rde blodlegemer og blodplader. o antallet og typen af hvide blodlegemer. o mngden af hmoglobin (det protein, der brer oxygen) i de rde blodlegemer. o del af blodprven, der bestr af rde blodlegemer. perifert blod udstrygning: en procedure hvor en prve af blod undersges for ndringer i antallet, typen, formen og strrelsen af blodceller og for meget jern i de rde blodlegemer. cytogenetisk analyse: en test, hvor celler i en prve af blod eller knoglemarv ses under et mikroskop for at se efter visse ndringer i kromosomerne. knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af et lille stykke knogle og knoglemarv ved indstning af en nl i hofteben og brystben. en patolog ser bde knogle og knoglemarv prver under et mikroskop for at se unormale celler. myelodysplastiske syndromer er diagnosticeret baseret p visse ndringer i blodlegemer og knoglemarv. refraktr anmi: der er for f rde blodlegemer i blodet og Patienten har anmi. antallet af hvide blodlegemer og blodplader er normal. refraktr anmi med ringformede sideroblasts: der er for f rde blodlegemer i blodet, og patienten har anmi. De rde blodlegemer har for meget jern. antallet af hvide blodlegemer og blodplader er normal. refraktr anmi med overskud af blaster: der er for f rde blodlegemer i blodet, og patienten har anmi. fem procent til 19% af cellerne i knoglemarven, er blaster og der er et normalt antal af blaster findes i blodet. Der kan ogs vre ndringer i hvide blodlegemer og blodplader. refraktr anmi med overskud af blaster kan udvikle sig til akut myeloid leukmi. refererer til den voksne akut myeloid leukmi behandling resum for mere information. refraktr anmi med overskud af blaster i transformation: Der er for f rde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader i blodet, og patienten har blodmangel. 20 procent til 30% af cellerne i knoglemarven, er blaster og mere end 5% af cellerne i blodet er blaster. refraktr anmi med overskud af blaster i transformation kaldes akut myeloid leukmi. refraktr cytopeni med multilineage dysplasi: der er for f af mindst to typer af blodceller. mindre end 5% af cellerne i knoglemarven, er blaster og mindre end 1% af cellerne i blodet er blaster. hvis rde blodlegemer er pvirket, kan de have ekstra jern. ildfast cytopeni kan udvikle sig til akut leukmi. myelodysplastisk syndrom forbundet med en isoleret del (5q) kromosom abnormitet der er for f rde blodlegemer i blodet, og patienten har anmi. mindre end 5% af cellerne i knoglemarv og blod er blaster. der er en specifik forandring i kromosomet. ufordelt myelodysplastisk syndrom: der er for f en type blodlegemer i blodet. antallet af blaster i knoglemarv og blod er normal, og sygdommen er ikke en af de andre myelodysplastisk syndrom. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. prognosen (chance for helbredelse) afhnger af flgende: hvorvidt myelodysplastisk syndrom skete efter kemoterapi eller strlebehandling for en anden sygdom. antallet af blastceller i knoglemarven. om ​​en eller flere typer af blodlegemer pvirkes. visse ndringer i kromosomerne. behandlingsmuligheder afhnger flgende: hvorvidt myelodysplastisk syndrom forekom efter kemoterapi eller strlebehandling for en anden sygdom. om myelodysplastisk syndrom er forlbet efter behandling. alder og generelle helbredstilstand af patienten. faser myelodysplastiske syndromer ikke er mellemstationer system myelodysplastiske syndromer. behandling er baseret p, om sygdommen udvikles efter patienten er blevet eksponeret for faktorer, der forrsager myelodysplastisk syndrom eller om sygdommen allerede er blevet behandlet. myelodysplastiske syndromer er grupperet til behandling som flger: de novo myelodysplastiske syndromer de novo myelodysplastiske syndromer udvikles uden nogen kendt rsag. sekundre myelodysplastiske syndromer sekundre myelodysplastiske syndromer udvikles efter patienten er blevet behandlet med kemoterapi eller strlebehandling for andre sygdomme eller efter at vre udsat for strling eller visse kemikalier, der er knyttet til udviklingen af myelodysplastisk syndrom. sekundre myelodysplastisk syndrom kan vre svrere at behandle end de novo myelodysplastisk syndrom. tidligere er blevet behandlet myelodysplastisk syndrom den myelodysplastisk syndrom er blevet behandlet, men har ikke fet det bedre. behandlingsmulighed oversigt nglepunkter for dette afsnit er der forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk syndrom. den sdvanlige ml for behandling af myelodysplastisk syndrom er at forhindre symptomer og relaterede problemer. tre typer af standard behandling er anvendt: o kemoterapi o understttende behandling o kemoterapi med stamcelletransplantation der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk syndrom. forskellige typer behandlinger er tilgngelige for patienter med myelodysplastiske syndromer. nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprvet i kliniske forsg. fr behandlingen, kan patienterne nsker at tnke p at deltage i et klinisk forsg. en behandling klinisk forsg er en undersgelse har til forml at bidrage til at forbedre de nuvrende behandlinger eller f oplysninger om nye behandlinger til patienter med myelodysplastisk syndrom. Nr kliniske forsg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. kliniske forsg finder sted i mange dele af landet. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. vlge den mest hensigtsmssige behandling, er en beslutning, som ideelt set indebrer patienten, familien, og sundhedspleje team. den sdvanlige ml for behandling af myelodysplastisk syndrom er at forhindre symptomerne og relaterede problemer. p dette tidspunkt, er der ingen behandling, der vil helbrede myelodysplastisk syndrom eller stoppe det fra at blive akut leukmi. Den sdvanlige behandling understttende behandling, som hjlper mange patienter hndtere sygdommen. Det vigtigste ml med behandlingen er at forhindre symptomer og problemer forrsaget af lavt antal blodlegemer, ssom trthed og infektioner. Hvis sygdommen er alvorlig eller forvrres hurtigt, kan en mere aggressiv behandling gives, ssom kemoterapi for at drbe blastceller. bivirkninger af kemoterapi kan forrsage alvorlige helbredsproblemer, og mange patienter klarer sig bedre med standard understttende behandling. tre typer af standard behandling er anvendt: kemoterapi Kemoterapi er en krftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe vksten af krftceller, enten ved at drbe celler eller ved at stoppe celler fra dividere. Nr kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan n krftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Nr kemoterapi er placeret direkte i rygsjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer krftceller i disse omrder (regional kemoterapi). den mde, hvorp kemoterapi gives afhnger af den type og stadium af krft, der behandles. understttende behandling understttende behandling gives for at mindske de problemer, som flge af sygdommen eller dens behandling. understttende behandling kan omfatte flgende: transfusion terapi transfusion terapi (blodtransfusion) er en metode til at give rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader til at erstatte blodlegemer delagt ved sygdom eller behandling. patienter, som modtager hyppige transfusioner med rde blodlegemer, kan have deres vv og organer beskadiget fra opbygningen af ekstra jern. jern kelation terapi er en behandling, der bruger lgemidler, der knytter sig til den ekstra jern. lgemidlet og jern er fjernet fra kroppen i urinen. blodpladetransfusion normalt gives, nr patienten er bldning eller have en fremgangsmde, der kan forrsage bldning. medikamentterapi erythropoietin kan gives for at ge antallet af rde blodlegemer og reducerer virkningerne af anmi. undertiden granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) er givet med erythropoietin for at hjlpe til behandling fungere bedre. anticancerlgemidler kan ogs anvendes. antibiotika kan gives til at bekmpe infektioner. kemoterapi med stamcelletransplantation stamcelletransplantation er en metode til at give kemoterapi og erstatte bloddannende celler delagt af krftbehandlingen. stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra en donor og fryses til opbevaring. efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer. behandlingsmuligheder for myelodysplastisk syndrom de novo myelodysplastisk syndrom behandling af de novo myelodysplastisk syndrom kan omfatte flgende: stttende pleje. kemoterapi. stamcelletransplantation ved hjlp af stamceller fra en donor. . en klinisk undersgelse af en ny anticancer lgemiddel . et klinisk forsg af lav-dosis kemoterapi med stamcelletransplantation ved hjlp af stamceller fra en donor sekundr myelodysplastisk syndrom behandling af sekundre myelodysplastisk syndrom kan omfatte flgende: . stttende pleje . kemoterapi stamcelletransplantation hjlp . stamceller fra en donor . en klinisk undersgelse af en ny anticancer lgemiddel . et klinisk forsg af lav-dosis kemoterapi med stamcelletransplantation ved hjlp af stamceller fra en donor tidligere behandlet myelodysplastisk syndrom behandling af tidligere behandlede myelodysplastisk syndrom kan omfatte flgende: stttende pleje. et klinisk forsg med en ny behandling, som stamcelletransplantation.

Relaterede Sundhed Artikler