| | Sundhed | sygdom |

hvorfor er fostervandsprve testen udfres?

den fostervandsprve test udfres for at opdage mulige fejl eller abnormiteter i fostret, i nogle tilflde kan vilkr behandles, fr barnet er fdt, hvis de opdages tidligt. Det er et individuelt valg om ikke at have testen, og nogle kvinder nsker at vide, om deres barn har fet en defekt eller abnormitet, mens andre ikke nsker at finde ud af. , hvis du finder ud af, at dit barn har fet en defekt eller abnormitet, kan du begynde at forberede sig til livet med et barn, der kan krve ekstra hjlp, og du kan begynde at behandle det faktum, at dit liv sandsynligvis vil vre meget forskelligt, hvordan du troede det ville vre. hvis betingelsen er behandles, kan du ogs aktivere dit barn til at blive behandlet, mens det stadig er ved at udvikle. forsteligt, nogle kvinder beslutte ikke at lade prven, og dette er et personligt valg. hvad kan testen opdage? den fostervandsprve testen giver eksperter vurdere udviklingen af fosteret og kontrollere deres DNA for eventuelle tegn p genetiske problemer og lidelser. testen kan anvendes til at detektere de flgende betingelser: kromosomale betingelser: Disse omfatter Downs syndrom (som er forrsaget af en ekstra kromosom kaldet trisomi 21), Edward syndrom (forrsaget af en ekstra kromosom kaldet trisomi 18) og patau syndrom (forrsaget af en ekstra kromosom kaldet trisomi 13) neuralrrsdefekter: disse er medfdte defekter, der opstr som flge af neuralrret ikke udvikler sig normalt. det neurale rr til sidst udvikler sig til rygsjlen og nervesystemet. den mest almindelige eksempel p en neuralrrsdefekt er rygmarvsbrok. blodsygdomme: den fostervandsprve test kan afslre arvelige blodsygdomme, herunder seglcelleanmi og thalassmi (en arvelig tilstand, der pvirker evnen til at gre de rde blodlegemer) bevgeapparatet betingelser: testen kan detektere arvet muskel problemer, herunder muskelsvind. genetiske forhold: andre genetiske forhold, herunder Marfan syndrom kan ogs pvises ved fostervandsprve testen.

Relaterede Sundhed Artikler