hvordan skærmen for bryst -og æggestokkræft risiko
En anslået 5 procent af alle tilfælde af bryst-og æggestokkræft er genetisk beslægtede . Kræft i æggestokkene, " den kræft, der hvisker " er ofte diagnosticeret i de sidste stadier af sygdommen , når det er ofte for sent at indlede en vellykket behandling .dog kan nye teknologier og screeninger muligvis forhindrer kvinder i at gennemgå kemoterapi , og i værste fald død . Nedenfor er nogle tips til at hjælpe kvinder vurdere deres bryst-og æggestokkræft risiko
Du skal bruge: .
Kendskab til familiens sygehistorie ( sygeforsikring nogle gange hjælper ) , sundhedspleje udbyder vurdering og sundhedsforsikringer ( penge ) .
1 .
Spørg biologiske slægtninge om familiemedlemmer der har udviklet kræft i familien og alder , de fik stillet diagnosen . Vær sikker på at omfatte alle typer af kræft ( fx brystkræft , kræft i æggestokkene , kolon , osv ) . Vær især opmærksom på første og anden grad slægtninge ( fx din mor , søster , mor /far ' s søster , eller bedstemor ), som blev diagnosticeret med sygdommen .
2 .
Hvis du bemærker, at du har haft en af flere slægtninge i første led ( mor , søster , mormor , moster ) diagnosticeret med brystkræft før de fylder 40 , kan du besøge din læge for at få en vurdering . Også informere din læge, hvis du er af Ashkenazi jødiske afstamning . Dit helbred behandleren vil gennemgå de oplysninger og fremsætte henstillinger. Baseret på en sygehistorie eksamen , kan en genetisk rådgiver henvises til hjælpe med at vurdere din risiko .
3 .
De Gail model , udviklet af en National Cancer Institute biostatistisk , er et spørgeskema , der er også til rådighed for hjælp til at vurdere risikoen . Patienter besvare spørgsmål og baseret på deres svar , deres relative risiko for at udvikle brystkræft og kræft i æggestokkene er fastlagt.
Testen har sine begrænsninger , og flere udgaver af det ud på internettet . Det er bedst at have en sundheds-udbyderen eller den genetiske rådgiver administrere testen og forklare resultaterne .
4 .
anden mulighed er at overveje at tage BRACAnalysis ( R ) genetisk test . Det indebærer at tage en prøve af blod gennem venepunktur . Den " bryst-og ovariecancer gener " , BRCA1 og BRCA2 er analyseret.
øjeblikket kun én virksomhed tilbyde den genetiske screening for specifikt at vurdere risikoen for bryst- og æggestokkræft . Nogle , der ikke alle forsikringsselskaber , vil afhente kostpris, hvilket er omkring $ 3. 000.
5 .
Andre selskaber , såsom Navigenics Inc. , 23andMe Inc , og afkode genetik , sælge hele genomet scanninger for offentligheden, at også kan fremhæve mutationer i bryst-og ovariecancer gener .
gode råd og advarsler
Forebyggende behandlingsmuligheder , fra dobbelt mastectomies ( fjernelse af både bryster ) , idet den medicin tamoxifen , planlægger en familie tidligere og fjernelse af æggestokkene , samt ændringer i kost og motion , har vist held med at forebygge kræft . Ingen test kan fortælle dig endeligt , hvis du absolut udvikle bryst-eller æggestokkræft . Den genetiske test kan kun afsløre din relative risiko for at udvikle sygdommen . Kræft er resultatet af en kombination af faktorer , f. eks genetik , kost og miljø. Mens hele det menneskelige genom ( en grundlæggende plan for vores indre funktioner ) er blevet kortlagt , forskerne endnu ikke helt forstår, hvad alle variationer eller kombinationer af genmutationer betyde endnu for fastlæggelse af risikoen for at udvikle potentielle sygdomme og lidelser .
Relaterede Sundhed Artikler