hvordan er Downs syndrom diagnosticeret?
alle gravide kvinder i Storbritannien fr mulighed for at gennemg prnatale screeningsprogrammer, der kan teste for genetiske forhold, fdselsskader og lidelser, ssom blod og muskel-forhold. Nogle kvinder vlger ikke at have prverne. antenatal screening test kan udfres efter de frste ti uger af graviditeten ned syndrom test udfres sdvanligvis mellem 11 og 13 uger. testen for Downs syndrom er kendt som den kombinerede test, fordi den anvender bde ultralydsscanninger og blodprver. blodprve anvendes til at undersge make-up af blod og overvge niveauer af proteiner og hormoner, mens ultralydscanning er designet til at identificere strukturelle og udviklingsmssige abnormiteter. under din graviditet, vil du have et par ultralyd scanner for at kontrollere status for din baby. ultralyd-scanning bruges til at teste for Downs syndrom er kendt som en nakkestivhed gennemskinnelighed scanning, scanningen bruges til at mle afstanden mellem nakken af barnets hals og ryg. babyer med Downs syndrom har tendens til at samle en strre mngde af vske i deres hals end brn uden krav, s denne mling vil hjlpe med at afgre, om barnet har fet Downs syndrom. hvis dit blod eller ultralydsscanninger vise mulige tegn p Downs syndrom, vil du rdes til at have yderligere test; Undersgelserne omfatter cvs (chorion villus sampling) og fostervandsprve. Den fostervandsprve test indebrer at tage en prve af amniotisk fluidum, som omgiver fosteret i livmoderen, en fin nl indsttes gennem vggen af abdomen, og en prve af vske opsamles ved hjlp af en sprjte, prven sendes derefter bort til laboratoriet . cvs indebrer at teste en lille prve af moderkagen, dette gres ved at indstte en fin nl ind i livmoderen eller op gennem skeden. begge prver bre risici, men de betragtes generelt som vrende meget sikkert og kan vre meget fordelagtigt, isr hvis du er p et hjere risiko for at f et barn med en medfdt tilstand, genetisk sygdom eller misdannelse. nr du har haft barnet, det vil sdvanligvis vre indlysende, at barnet har fet Downs syndrom som det fysiske udseende afviger til spdbrn uden tilstand. hvis lgen beslutter at udfre en diagnostisk test efter fdslen, vil dette medfre en type test kendt som en karotype; denne test analyseres kromosomerne i blodet.Relaterede Sundhed Artikler