| | Sundhed | sygdom |

hvad regadenoson?

regadenoson er International Nonproprietary navn (INN) af et middel, der anvendes i kampen mod koronar hjertesygdom og andre cardiovaskulre problemer. Food and Drug Administration (FDA), det organ i USA Department of Health og Human Services har ansvaret for at regulere medicin, godkendte den 10. april 2008. Den Europiske Union, men har endnu ikke givet regadenoson en godkendelse. Astellas Pharma inc., en farmaceutisk virksomhed grundlagt i Japan i 2005, markeder narkotika under handelsnavnet lexiscan. regadenoson fremmes som det frste farmakologiske stress middel fremstilles som en hurtig injektion dosis, der er indeholdt i en fyldt injektionssprjte. farmakologiske stress agenter refererer til stoffer eller lgemidler, der anvendes til at mle, hvor godt hjertet kan reagere p ydre stress. kemiske forbindelser, der almindeligvis anvendes i farmakologisk stresstest omfatter adenosin, dobutamin og dipyridamol. i regadenoson vedkommende er adenosin anvendes. regadenoson omtales som en adenosin A2a-receptor, eller adora2a. Dette gr det til en adenosinreceptor specifikt anvendes til coronararterie vasodilation, der omfatter afslappende glatte muskelceller for at tillade udvidelsen af disse srlige blodkar. Dette frer til hypermi, hvilket er en forgelse af blodstrmmen til eller overdreven blod akkumulering i en vis del af kroppen. Isr regadenoson har en to-til tre-minutters biologisk halveringstid, medens adenosin mles kun 30 sekunder. regadenoson leveres som en 0,4 milligram oplsning beregnet til intravens administration og engangsbrug. tidspunktet for injektion i en perifer vene er hurtig, der varer mindre end 10 sekunder. en 5 milliliter saltvandsskylning flger derefter at rense og sterilisere den intravense linie. ti til 20 sekunder efter saltvandsskylning er et radionuklid myocardir perfusion imagografimiddel indfrt for at illustrere funktionen af hjertemusklen eller myocardium. regadenoson evne til at inducere hypermi isr AIDS radionuklid myocardial perfusion billeddannelse. eftersom virkningerne af regadenoson ikke afhnger af patientens vgt, er der ingen grund til at stte dosis i henhold til denne egenskab. FDA steder regadenoson i graviditeten kategori C af sin klassificering af ftale risici fra lgemidler. graviditet kategori c er en middling klassifikation, der reprsenterer en hjere risiko end kategori A og B, men lavere end d og x. en sdan klassificering af denne srlige stof betyder, at selvom risikoen for fosteret er blevet vist i reproduktionsstudier af dyr, er det i sidste ende fint for gravide kvinder at bruge p grund af dens potentielle fordele og manglen p kontrollerede studier hos mennesker.

Relaterede Sundhed Artikler