| | Sundhed | sygdom |

hvad peramivir?

peramivir er et antiviralt lgemiddel beregnet til anvendelse i behandling af influenza. lgemidlet blev udviklet af biocryst lgemidler, et lgemiddel virksomhed baseret i USA. den amerikanske regering har udtrykt bekymring over risikoen for et udbrud af pandemisk influenza og udviklingen af stoffer som peramivir er en vigtig prioritet for organer som afdelingen for Sundhed og Human Services, med det ml at have tilgngelige behandlinger p plads, fr et udbrud forekommer. Dette lgemiddel er en neuraminidasehmmer. det virker ved at blokere et enzym, som anvendes af influenzavirus inde i kroppen, hvilket forhindrer virus spredes. det er beregnet til brug i patienter, der ikke reagerer p andre antivirale lgemidler, der anvendes i behandlingen af influenza, eller som ikke kan modtage medicin via orale og inhalerede metoder. for eksempel kan en patient med alvorlige influenza der oplever diarr og opkastning ikke vre i stand til at tolerere orale medikamenter. patienterne fr peramivir intravenst. da de fleste patienter med svr influenza vil blive indlagt til behandling, er den noget ubekvemme metoden af dosisindgivelse anses for acceptabelt, som hospitaler har personale, som kan administrere og overvge intravense medicin. lgemidlet leveres direkte ind i blodbanen, hvor det starter optrder meget hurtigt, og der tages i lbet af flere dage til gradvis banke influenzavirus ud af patientens krop. mange patienter tle dette stof godt uden nogen bivirkninger. andre oplever nogle kvalme, opkastning og diarr. lgemidlet kan ogs fre til neutropeni, et fald i en patients hvide blodlegemer. andre neuraminidasehmmere har en historie for at forrsage psykiatriske symptomer, hududslt og neurologiske problemer. der er en vis bekymring for, at peramivir kan gre det samme, men fra 2010, havde lgemidlet ikke blevet undersgt grundigt nok til at afgre, hvorvidt disse bivirkninger er en risiko. i 2009, medfrte frygt for en potentiel influenzapandemi for Food and Drug Administration (FDA) at yde peramivir ndanvendelse tilladelse. FDA har udstedt klare retningslinjer for lger forklarer, under hvilke omstndigheder stoffet kan anvendes, og hvordan det kan administreres. fordi peramivir stadig blev betragtet som eksperimentel p dette tidspunkt, inkluderede en vigtig del af bemyndigelsen indhente informeret samtykke fra patienterne fr administration af lgemidlet. biocryst blev ogs forpligtet til at fortstte med kliniske undersgelser af lgemidlet, s de kunne ansge om en permanent FDA godkendelse peramivir.

Relaterede Sundhed Artikler