hvad mibefradil?
mibefradil var en medicin, der engang var godkendt til behandling af angina og hypertension. stoffet er ikke lngere tilgngelig p grund af beviser for alvorlige lgemiddelinteraktioner. globale healthcare-virksomhed, schweizisk-baserede f. hoffmann "La Roche Ltd., fremstilles og markedsfres af lgemidlet under navnet posicor. den mibefradil medicin er klassificeret som en calciumantagonist. Dette betyder, at det gr gennem membranen kanaler i legemet er specielt udformet til calcium "mere specifikt calcium t-og L-channels " og bremser bevgelse af denne grundstof. Dette reducerer mngden af calcium i de blodkar, som hjlper med at slappe af dem og forsyne hjertet med mere ilt-rige blod. denne proces i hj grad hjlper med at afvrge angina pectoris, som er brystsmerter, der opstr, nr hjertet ikke fr nok oxygen. angina spore sine rdder til det grske ord anknone, hvilket betyder kvle, og pectoris er relateret til det latinske ord for brystet, pectus. angina betragtes som en optakt til myokardieinfarkt eller hjerteanfald. Derfor, med mere oxygen tilfres til hjertets muskler, er organet arbejdsbyrde strkt reduceret. mennesker ogs anvendes mibefradil til behandling af hypertension, som er karakteriseret ved forhjet blodtryk. som angina, er hypertension en af de risikofaktorer for hjerteanfald. medicin, men blev brugt til at kontrollere hjt blodtryk, ikke helbrede det. lbet af sin produktion, typisk Roche fremstillet og solgt mibefradil i 50 - eller 100-mg tabletter. lgemidlet blev beregnet til oral administration, med en anbefalet dosis p 50 mg en gang dagligt. de mest almindelige bivirkninger af mibefradil omfattede mavesmerter, svimmelhed, hovedpine, trthed, tilstoppet nse, kvalme og hvede ben. mere alvorlige tegn, som var sjldnere, omfattede ndedrtsbesvr, besvimelsesanfald, hududslt og langsommere hjerterytme. august 1997 godkendte USA Food & Drug Administration (FDA) mibefradil. den lagde det i sin mid-range graviditet kategori C af sit system for klassificering af niveauet af skader lgemidler udgr for graviditeter. dyreforsg, der involverede administration 39 mm mibefradil, viste, at stoffet var forbundet med et vld af defekter ssom lngere graviditeter, vanskelig fdsel, ddfdsler og skeletabnormiteter. p trods af de nvnte risici, pegede FDA til fordelene ved lgemidlet som en tungtvejende faktor i nogle tilflde. Roche, dog frivilligt trak mibefradil fra det farmaceutiske marked den 8. juni 1998, med henvisning til potentielt farlige interaktioner med 25 medicin.Relaterede Sundhed Artikler