hvad er de typer af genetiske tests?
genetisk test kan give oplysninger om en persons gener og kromosomer. tilgngelige typer af test omfatter: screening af nyfdte screening af nyfdte anvendes umiddelbart efter fdslen for at identificere genetiske lidelser, som kan behandles tidligt i livet. millioner af babyer testes hvert r i USA. alle stater i jeblikket tester brn for phenylketonuri (en genetisk lidelse, der forrsager mental retardering, hvis venstre ubehandlet) og medfdt hypothyroidisme (en lidelse i skjoldbruskkirtlen). de fleste stater ogs teste for andre genetiske sygdomme. diagnostisk test diagnostiske test bruges til at identificere eller udelukke en bestemt genetisk eller kromosomal tilstand. I mange tilflde er genetisk testning anvendes til at bekrfte en diagnose, nr en bestemt tilstand er mistanke baseret p fysiske tegn og symptomer. diagnostisk test kan udfres fr fdslen eller p noget tidspunkt i lbet af et menneskes liv, men er ikke tilgngelig for alle gener eller alle genetiske sygdomme. resultaterne af en diagnostisk test kan pvirke en persons valg om sundhedspleje og forvaltning af sygdommen. luftfartsselskabet test brer test bruges til at identificere mennesker, der brer en kopi af en genmutation, der, nr de findes i to eksemplarer, forrsager en genetisk sygdom . denne type test er et tilbud til personer, der har en familie historie af en genetisk lidelse, og at folk i visse etniske grupper med en get risiko for specifikke genetiske forhold. hvis begge forldre er testet, kan testen give oplysninger om et par risiko for at f et barn med en genetisk sygdom. prnatal test prnatal test bruges til at detektere ndringer i en fosterets gener eller kromosomer fr fdslen. denne type af test tilbydes under graviditet, hvis der er en forget risiko for, at barnet har en genetisk eller kromosomalt lidelse. i nogle tilflde, kan prnatal test mindske et pars usikkerhed eller hjlpe dem med at trffe beslutninger om en graviditet. det kan ikke identificere alle mulige arvelige sygdomme og fosterskader, dog. primplantationsperioden test primplantationsperioden test, ogs kaldet primplantationsdiagnostik (PGD), er en specialiseret teknik, der kan reducere risikoen for at f et barn med en bestemt genetisk eller kromosomal sygdom. det anvendes til at detektere genetiske ndringer i embryoer, der er skabt ved hjlp assisteret befrugtning, ssom in vitro-befrugtning. in vitro-befrugtning indebrer at fjerne gceller fra en kvindes ggestokke og befrugtende dem med sdceller uden for kroppen. at udfre primplantationsperioden testning, er et lille antal celler taget fra disse embryoer og testet for visse genetiske ndringer. kun embryoner uden disse ndringer er implanteret i livmoderen til at indlede en graviditet. prdiktiv og prsymptomatisk test prdiktive og prsymptomatiske typer test der anvendes til at pvise genmutationer, der er forbundet med lidelser, der vises efter fdslen, ofte senere i livet. disse tests kan vre nyttigt at folk, der har et familiemedlem med en genetisk sygdom, men som ikke har funktioner i uorden sig p testtidspunktet. prdiktiv test kan identificere mutationer, der ger en persons risiko for at udvikle sygdomme med en genetisk basis, ssom visse former for krft. prsymptomatisk test kan afgre, om en person vil udvikle en genetisk sygdom, ssom hmokromatose (en jernophobning lidelse), fr nogen tegn eller symptomer. resultaterne af prdiktive og prsymptomatisk test kan give oplysninger om en persons risiko for at udvikle en specifik lidelse og hjlpe med at trffe beslutninger om medicinsk behandling. retsmedicinske test retsmedicinske test bruger DNA-sekvenser til at identificere en person til lovlige forml. i modstning til de ovenfor beskrevne tests er retsmedicinske test ikke anvendes til at detektere genmutationer associeret med sygdommen. denne type test kan identificere forbrydelse eller katastrofe ofre, udelukke eller inddrage en forbrydelse mistnkt, eller etablere biologiske relationer mellem mennesker (f.eks, faderskab).Relaterede Sundhed Artikler