| | Sundhed | sygdom |

hvad der forårsager mantlecellelymfom ?

   Mantle celle lymfom ( MCL ) er en sjælden form for kræft , der omfatter omkring 6 procent af alle tilfælde af lymfom i USA ( lymfom Leukæmi Society [ LLS ] ) . MCL påvirker B -lymfocytter , en type hvide blodlegemer , som bekæmper infektioner . En genetisk mutation får to kromosomer til at skifte steder , hvilket resulterer i ukontrolleret cellevækst . Hvad er årsagen til kromosomer til at ændre steder , er imidlertid ukendt

Definition

MCL er en sjælden form for ikke-Hodgkins lymfom , eller en kræft i lymfesystemet ( Cancerbackup ) . Lymfesystemet producerer hvide blodlegemer ( lymfocytter ) , de centrale dele af kroppens immunsystem ( LLS ) . Lymfocytterne rejser i hele kroppen i en væske kaldet lymfeknuder . Fra lymfesystemet , skal du indtaste lymfocytter i blodbanen eller væv til bekæmpelse af udenlandske organer såsom vira eller bakterier . Lymfeknuder , som er samlet i armhuler , lyske og hals , producerer tre typer af lymfocytter : B -lymfocytter , T -lymfocytter og naturlige dræberceller ( LLS ) . B og T -lymfocytter identificerer fremmedlegemer og pels dem i et protein , hvilket gør dem et mål for dræberceller . MCL specifikt påvirker B -lymfocytter ( Cancerbackup ) . B lymfocytter er produceret af follikler fundet på den ydre region , eller cortex , af lymfeknuder ( LLS ) . Den nyligt producerede B-celler bor i kappen , som ligger på den ydre zone af folliklerne . T- lymfocytter findes i rummene mellem follikler .

Årsager

En kromosomal mutation i B- lymfocytter kaldes gensidig translokation er årsag til 85 procent af alle MCL tilfælde ( LLS ) . Selv om de nøjagtige årsag til den genetiske mutation er ukendt , har forskerne udpeget , at i de fleste MCL tilfælde , kromosomer 11 og 14 har vendt holdninger . Dette translokation resulterer i overproduktion af et protein kaldet cyclin D1 , som stimulerer cellevækst . B -lymfocytter transporterer translokeres gener vokse ukontrollabelt , efterhånden akkumulere i tumorer i lymfeknuderne . Disse kræftceller kan derefter bæres af lymfesystemet i hele kroppen . En lille procentdel af MCL tilfælde ikke har den genetiske mutation . Desuden andre mutationer forårsager overdreven produktion af andre proteiner , der regulerer cellevækst ( cyclin D2 og cyclin D3 ) , der også kan resultere i MCL ( LLS ) . MCL kan forekomme i alle aldre , men forekommer oftest hos personer ældre end 60 år . Det er tre gange hyppigere hos mænd end kvinder ( Cancerbackup ) .

Symptomer

Det første tegn på MCL er udvidet , men smertefri lymfeknuder på halsen , armhule eller lyske ( Cancerbackup ) . Tab af appetit , træthed , uforklarlige nattesved , uforklarlig feber og vægttab er andre symptomer . MCL kan spredes fra lymfeknuder til andre organer såsom lever , milt eller knoglemarv . Gastrointestinale tumorer er også almindelige .

Behandling

Behandling består ofte af en kombination af flere behandlinger . Kemoterapi er standardbehandling , med de nøjagtige regimen bestemmes af den fase af MCL og alder og generelle sundhedstilstand af patienten ( Cancerbackup ) . Strålebehandling anvendes også sammen med knoglemarvs-eller stamcelletransplantation . Stamcelleterapi kan kombineres med høje doser af kemoterapi , men denne strategi er typisk forbeholdt yngre patienter ( yngre end 50 år ) på grund af alvorlige bivirkninger . Steroider kan gives til kontrol bivirkninger forbundet med kemoterapi . Målrettede behandlinger , såsom monoklonale antistoffer og andre eksperimentelle agenter , er under efterforskning . Disse behandlinger anerkende proteiner er specifikke for kræftceller og stimulere kroppens naturlige immunforsvar til at bekæmpe tumorer ( Cancerbackup ) .

Prognose

Kemoterapi er ofte effektiv , og de fleste patienter vil reagere først ( LLS ) . Men , tilbagefald og sygdomsprogression forekommer hyppigt , og kræftceller udvikler ofte resistens over for den kemoterapeutiske stoffer . Den gennemsnitlige varighed af progressionsfri overlevelse , eller den tid, en patient liv uden kræft forværring , er 20 måneder, og den gennemsnitlige levealder er fire år efter den oprindelige diagnose .

Relaterede Sundhed Artikler