hmokromatose, type 2
Hvad er hmokromatose, type 2? alle lidelser beskrives som hmokromatose f kroppen til at opbevare for meget jern. i hmokromatose, type 2, som ogs kaldes juvenil hmokromatose, begynder jern ophobning tidligt i livet, og symptomerne er til stede, fr en alder af 30 r. mnd og kvinder rammes lige. hmokromatose, type 2 er en undertype af hmokromatose. tegn og symptomer p unge hmokromatose svarer til de af de voksne typer af lidelse, men jern ophobning begynder tidligt i livet og er hurtig. abdominal ubehag eller smerte er den primre klagepunkt i det frste rti af livet. uspecifikke symptomer ssom svaghed, trthed, vgttab, og kvalme er ogs til stede i de tidlige stadier af sygdommen. en gr brunlig misfarvning af huden kan ogs vre til stede i den tidlige barndom. i en alder af 20, nedsat eller manglende udskillelse af knshormoner er indlysende. hunnerne begynder normalt menstruation p en normal mde, men menstruation stopper efter et par r. hanner kan opleve forsinket pubertet eller sex hormonmangel symptomer ssom impotens. Hvis lidelse er ubehandlet, hjertesygdomme er tydeligt ved alder 30. hjertesvigt eller forstyrrelser af hjerterytmen er normalt rsag til dd, hvis sygdommen ikke behandles. leverskader og diabetes er mindre hyppige end i type 1 hmokromatose. hvor almindeligt er hmokromatose, type 2? sygdommen er meget sjlden i forhold til type 1 hmokromatose, men det er blevet rapporteret i flere forskellige etniske grupper. hvilke gener er relateret til hmokromatose, Type 2? mutationer i hamp og hfe2 gener forrsage hmokromatose, type 2. den hamp og hfe2 generne synes at spille en rolle i reguleringen af jern absorption under fordjelsen. Nr disse gener er ndret, er jernoptagelsen ikke tilstrkkeligt kontrolleret og for meget jern absorberes. det overskydende jern er gemt i organer og vv, hvilket kan fre til organskader. hvordan folk arver hmokromatose, type 2? denne betingelse er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder, at to kopier af genet i hver celle er ndret. oftest, at forldrene til en person med en autosomal recessiv sygdom er brere af en kopi af det ndrede gen, men ikke viser tegn og symptomer p sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger for hmokromatose, type 2? hef2a hef2b hmokromatose, juvenil jhRelaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?