forst genetik
en oversigt over genetiske sygdomme , som vi lse op for hemmelighederne af det menneskelige genom, vi lrer, at nsten alle sygdomme har en genetisk komponent. nogle, herunder mange cancere, er forrsaget af en mutation i et gen eller en gruppe af gener i celler fra et individ. sdanne mutationer kan forekomme tilfldigt eller p grund af eksponering for nogle miljmssige fornrmelse. andre genetiske sygdomme er arvelige - ssom Huntingtons sygdom eller Tay-Sachs sygdom - hvor en muteret gen er passeret ned gennem en familie og hver generation af brn kan arve det gen, der forrsager sygdommen. men de fleste genetiske sygdomme er "multifaktoriel arv lidelser," hvilket betyder at de er forrsaget af en kombination af sm variationer i generne, ofte i samspil med miljfaktorer. gennem forskning i det menneskelige genom, nu ved vi, at mange almindelige sygdomme normalt forrsaget af genetiske ndringer i generne af et individs celler - som brystkrft og tyktarmskrft - ogs har sjldne arvelige former. i disse tilflde, at genvarianter forrsager eller strkt prdisponerer en person til at disse krftformer kre i en familie og ge hvert medlem risiko for at udvikle sygdommen. denne genetik hndbog giver nogle grundlggende oplysninger om genetik i et klart sprog. det grundlggende: gener, og hvordan de arbejder mutationer og sundhedsmssige arver genetiske forhold genetiske hring gentest genterapi det humane genom projektet og genomforskningen az af genetiske sygdomme og tilstande AZ gen symbolerRelaterede Sundhed Artikler