familir periodiske lammelser
hvilke familir periodiske lammelser? familir periodiske lammelser er en gruppe af nedarvede neurologiske lidelser forrsaget af mutationer i gener, som regulerer natrium-og calciumkanaler i nerveceller. de er karakteriseret ved episoder, hvor de berrte muskler bliver slap, svag og ude af stand til at trkke sig. mellem angreb, som regel de ramte muskler arbejde som normalt. de to mest almindelige typer af periodiske lammelser er: hypokalmisk periodiske lammelser er karakteriseret ved et fald i kalium i blodet. hos personer med denne mutation angreb ofte begynder i ungdomsrene og er udlst af anstrengende motion eller hjt indhold af kulhydrater mltider. svaghed kan vre mild og begrnset til bestemte muskelgrupper, eller mere alvorlige og pvirke de arme og ben. angreb kan vare et par timer eller vare ved i flere dage. nogle patienter kan udvikle kronisk muskelsvkkelse senere i livet. hyperkalemic periodiske lammelser er karakteriseret ved en stigning i kalium i blodet. angreb ofte begynde i barndom eller tidlige barndom og udfldes ved hvile efter trning eller ved at faste. angreb er normalt kortere, mere hyppige og mindre alvorlige end hypokalmisk form. muskelkramper er almindelige. er der nogen behandling? behandling af de periodiske lammelser fokuserer p at forebygge yderligere angreb og lindre akutte symptomer. undg kulhydratrige mltider og anstrengende motion, og under acetazolamid daglig kan forhindre hypokalmisk angreb. angreb kan styres ved at drikke en kaliumchlorid oral oplsning. spise kulhydratrige, lav-kalium fdevarer, og undg anstrengende motion og faste, kan hjlpe med at forhindre hyperkalemic angreb Hvad er prognosen? prognosen for de familiemssige periodiske lammelser varierer. kroniske angreb kan resultere i progressiv svaghed, der varer mellem anfaldene. nogle tilflde reagerer godt p behandlingen, som kan forebygge eller vende progressiv muskelsvkkelseRelaterede Sundhed Artikler