dentinogenesis imperfecta
hvad dentinogenesis imperfecta? dentinogenesis imperfecta er en forstyrrelse af tandudvikling. denne tilstand forrsager tnder er misfarvet (oftest en blgrt eller gul-brun farve) og gennemskinnelig. Tnderne er ogs svagere end normalt, hvilket gr dem tilbjelige til hurtigt slid, brud og tab. disse problemer kan pvirke bde primre (baby) tnder og permanente tnder. forskere har beskrevet tre typer dentinogenesis imperfecta med lignende dentale abnormiteter. type I forekommer hos mennesker, der har osteogenesis imperfecta, en genetisk tilstand, hvor knoglerne er skre og let brudt. dentinogenesis imperfecta type II og type III sdvanligvis forekomme i mennesker uden andre arvelige sygdomme. nogle f familier med type II har progressive hretab i tillg til dental abnormiteter. type III dentinogenesis imperfecta blev frste gang identificeret i en befolkning fra Brandywine, Maryland. Forskerne mener nu, at type II og type III kan vre den samme lidelse. hvor almindeligt er dentinogenesis imperfecta? dentinogenesis imperfecta pvirker en anslet 1 ud af 6.000 til 8.000 mennesker. hvilke gener der er relateret til dentinogenesis imperfecta? mutationer i dspp genet rsagen dentinogenesis imperfecta. mutationer i dspp genet er blevet identificeret hos personer med type II og type III dentinogenesis imperfecta. type I forekommer som del af osteogenesis imperfecta, som er forrsaget af mutationer i et af flere andre gener. den dspp genet tilvejebringer instruktioner til fremstilling af tre proteiner, der er essentielle for normal tandudvikling. Disse proteiner er involveret i dannelsen af dentin, som er et knogle-lignende stof, der udgr den midterste beskyttelseslag af hver tand. mutationer i dspp genet kan pvirke de proteiner, som genet, der frer til produktionen af abnormt bldt dentin. tnder med defekt dentin er misfarvet, svage, og mere tilbjelige til at forfalde og bryde. er det fortsat uklart, hvordan dspp mutationer fre til hretab i nogle familier med dentinogenesis type II. hvordan gr folk arve dentinogenesis imperfecta? denne betingelse er nedarvet i en autosomal dominerende mnster, hvilket betyder en kopi af det ndrede gen i hver celle er tilstrkkelig til at forrsage sygdommen. i de fleste tilflde, har en berrt person, en forlder med sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger til dentinogenesis imperfecta? DGI arvelig opaliserende dentinRelaterede Sundhed Artikler