brystkrft - familiens historie
Hvad er brystkrft? brystkrft er en malignitet af brystet, som oftest involverer de duktale eller luftrr vv (vv, der er involveret i mlkeproduktionen). en lille procentdel af brystkrfttilflde tendens til at klynge i familier. disse cancertyper kan vre forrsaget af mutationer i bestemte gener, ssom BRCA1 eller BRCA2. I nogle tilflde omfatter genetiske syndromer, der involverer andre cancere ogs en forget risiko for brystkrft. tidlig brystcancer sdvanligvis ikke forrsager smerte og kan udvise nogen mrkbare symptomer. som krft skrider frem, kan tegn og symptomer omfatter et fast eller fortykkelse i eller i nrheden af brystet, en ndring i strrelse eller form af brystet, brystvorten udfld, mhed eller tilbagetrkning (vender indad) og hudirritation, forhjninger, eller afskalning. disse ndringer kan ogs vre forrsaget af andre forhold end brystkrft. brystkrft forrsaget af arvelige genmutationer tendens til at opst tidligere i livet end sporadiske (noninherited) tilflde, og er mere tilbjelige til at inddrage begge bryster. hvor almindeligt er brystkrft? hvert r, mere end 215.000 tilflde af invasiv brystcancer diagnosticeret hos kvinder i USA. de fleste brystkrft forekomme hos kvinder, men de kan ogs udvikle sig i mnd (selvom dette er sjldent). mere end 1.400 tilflde af mandlig brystkrft diagnosticeres hvert r. en anslet 5 til 10 procent af alle brystkrfttilflde er arvelige (forrsaget af nedarvede genmutationer). i den almindelige befolkning har en i 500 til 1.000 mennesker en mutation i BRCA1 genet, der ger risikoen for at udvikle cancer. forekomsten af BRCA2 mutationer, der ger en persons risiko er ukendt. hvilke gener der er beslgtet med brystkrft? variationer af atm, BRCA1, BRCA2, chek2 og rad51 gener forger risikoen for at udvikle brystcancer. AR, diras3, og ErbB2 gener er forbundet med brystcancer. BRCA1 og BRCA2 er de mest almindelige gener relateret til arvelig brystkrft. mennesker med visse mutationer i disse gener har en hj risiko for at udvikle brystcancer og flere andre typer af cancer i deres levetid. udover brystcancer, ger BRCA1 mutationer risikoen for at udvikle ovarie-, prostata-og tyktarmscancer. mnd med en nedarvet mutation i BRCA2-genet er en get risiko for brystkrft. derudover har folk med BRCA2 mutationer en get risiko for at udvikle krft i bugspytkirtlen, galdeblren, galdegang, og mave. melanom og lymfom er ogs mere udbredt blandt folk, der har BRCA2 mutationer. andre gener ssom rad51, diras3, ErbB2, og chek2 kan vre involveret i udviklingen af brystkrft. forskning tyder p, at nogle versioner af AR genet ogs kan vre forbundet med brystkrft, selv om flere undersgelser har ikke vist denne sammenhng. mennesker, der brer en muteret kopi af et gen kaldet atm have en get chance for at udvikle flere typer krft, herunder brystkrft, i lbet af deres liv. yderligere gener er sandsynligvis forbundet med risiko for brystkrft. Mange af disse gener er endnu ikke blevet identificeret eller karakteriseret, men. hvordan mennesker arver brystkrft? den mde, at risikoen for brystkrft nedarves afhnger af den involverede genet. mutationer i BRCA1 og BRCA2 nedarves p en autosomal dominant mnster, hvilket betyder, at kun en arvet kopi af det ndrede gen er ndvendigt at forge risikoen for krft. Det er vigtigt at bemrke, at folk arver en forget risiko for cancer, ikke selve sygdommen. ikke alle mennesker, som arver mutationer i disse gener vil udvikle krft. specifikke mutationer i BRCA1 og BRCA2 er mere udbredt blandt visse geografiske eller etniske grupper. for eksempel er to BRCA1 mutationer og en BRCA2 mutation mest udbredt blandt folk i Ashkenazi (central eller steuropa) jdiske arv. andre mutationer er mere udbredt blandt folk norsk, islandsk og hollandsk afstamning. hvad andre navne gr folk bruger for brystkrft? brystkrft, familir brystkarcinom krft i bryst ondartet svulst i bryst ondartet svulst i bryst brystkrftRelaterede Sundhed Artikler