barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma
nglepunkter til dette afsnit barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma er tumorer, hvor ondartet (krft) celler form i vv i hjernen. rsag til de fleste brnesygdomme hjernetumorer er ukendt. symptomerne p barndommens supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma varierer og ofte afhnger af barnets alder, hvor tumoren sidder, og strrelsen af tumor. test, der undersger hjernen og rygmarven anvendes til at opdage (finde) barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma. barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma bliver diagnosticeret og fjernes i kirurgi. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma er tumorer, hvor ondartet (krft) celler form i vv i hjernen. barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer starter i cerebrum. cerebrum, som er ved toppen af hovedet, er den strste del af hjernen. cerebrum styrer tnkning, lring, problemlsning, tale, flelser, lse, skrive og frivillige bevgelser. barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer er ogs kaldet cerebral neuroblastomaer eller cerebrale medulloblastomas. pineoblastoma form i eller i nrheden af pinealkirtlen. pinealkirtlen er en lille orgel i hjernen, der producerer melatonin, et stof, der hjlper med at kontrollere vores sovende og vgne cyklus. selvom krft er sjlden hos brn, hjernetumorer er den mest almindelige form for krft hos brn end leukmi og lymfom. dette resum refererer til behandling af primre hjernetumorer (tumorer, der begynder i hjernen). behandling af metastatisk hjernetumorer, der er tumorer dannet af krftceller, der begynder i andre dele af kroppen og bredte sig til hjernen, er ikke diskuteret i dette resum. hjernetumorer kan forekomme hos bde brn og voksne, men behandling for brn kan vre forskellig end behandling af voksne. (Henvises til behandling resum p voksne hjernetumorer for mere information.) rsag til de fleste brnesygdomme hjernetumorer er ukendt. symptomerne p barndommens supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma varierer og afhnger ofte af barnets alder, hvor tumoren sidder, og strrelsen af tumor. disse symptomer kan vre forrsaget af en supratentoriale primitive neuroektodermale tumor, en pineoblastoma eller ved andre betingelser. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: . svaghed eller ndringer i sensation p den ene side af kroppen . morgenen eller hovedpine, der gr vk efter opkastning kvalme og opkastning. anfald. usdvanlig svnighed eller ndring i energi-niveau. ndring . i personlighed eller adfrd . uforklarligt vgttab eller vgtgning test, der undersger hjernen og rygmarven anvendes til at opdage (finde) barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma. de flgende test og procedurer kan anvendes: CT-scanning (CAT-scanning) : en procedure, der gr en rkke detaljerede billeder af omrder inde i kroppen, taget fra forskellige vinkler. billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. et farvestof kan injiceres i en vene eller sluges at hjlpe organer eller vv vises mere tydeligt. denne procedure kaldes ogs computertomografi, edb-tomografi, eller edb-aksial tomografi. MRI (magnetic resonance imaging): En procedure, der bruger en magnet, radioblger, og en computer til at gre en rkke detaljerede billeder af omrder inde i hjernen og rygmarven ledningen. et stof kaldet gadolinium injiceres i patienten gennem en vene. gadolinium indsamler omkring krftcellerne, s de viser op lysere i billedet. denne procedure kaldes ogs kernemagnetisk resonans (NMRI). barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma er diagnosticeret og fjernet i kirurgi. hvis en hjernesvulst er mistanke om, er en biopsi gres ved at fjerne en del af kraniet og bruge en nl til at fjerne en prve af hjernevv. en patolog synspunkter vvet under et mikroskop for at lede efter krftceller. om krftcellerne er fundet, vil lgen fjerne s meget tumor s sikkert muligt under den samme operation. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. prognosen (chance for helbredelse) afhnger af: strrelse og udbredelse af tumor . fr operation . krftceller tilbage efter operationen behandlingsmuligheder afhnger af: . af barnets alder, nr tumoren er fundet . placeringen af tumoren mngden af tumor tilbage efter operationen. om krften har spredt sig til andre dele af det centrale nervesystemet, ssom meninges (membraner dkker hjernen) og rygmarven. om krften har spredt sig til andre dele af kroppen, ssom ben eller lunge. stadier af barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma vigtige point for denne sektion efter barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumor eller pineoblastoma er blevet fjernet, er tests gjort for at finde ud af, om der er tumor tilbage. flgende risikofaktorer kategorier anvendes til barndommens supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma: o gennemsnitlige risiko o drlig risiko efter barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumor eller pineoblastoma er blevet fjernet, er tests gjort for at finde ud af, om der er tumor tilbage. omfanget eller spredning af krft er normalt beskrevet som stadier. til barndommens supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma, der risikogrupper anvendes i stedet for trin. risikogrupper er beskrevet af mngden af resterende tumor eller spredning af cancerceller i det centrale nervesystem (hjerne og rygmarv) eller til andre dele af kroppen. er det vigtigt at kende den risiko gruppen for at planlgge behandling. Flgende test og procedurer kan anvendes til at bestemme risikogruppe: MR (magnetisk resonans scanning): En procedure, der bruger en magnet, radioblger, og en computer til at lave en rkke detaljerede billeder af omrder inde i hjernen og rygmarven. et stof kaldet gadolinium injiceres i patienten gennem en vene. gadolinium indsamler omkring krftcellerne, s de viser op lysere i billedet. Denne procedure kaldes ogs kernemagnetisk resonans (NMRI). lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvske fra rygraden. Dette gres ved at placere en nl i rygsjlen. en patolog betragter vske under et mikroskop for at lede efter krftceller. Denne procedure kaldes ogs en lp eller rygmarvsprve. knoglescanning: en fremgangsmde til at kontrollere, om der er hurtigt delende celler, ssom cancerceller, i knoglen. en meget lille mngde radioaktivt materiale indsprjtes i en vene og bevger sig gennem blodstrmmen. det radioaktive materiale samler i knoglerne og er opdaget af en scanner. bryst X-ray: en x-ray af de organer og knogler inde i brystet. en x-ray er en type energi strle, der kan g gennem kroppen og ud film, der gr et billede af omrder inde i kroppen. flgende risikofaktorer kategorier anvendes til barndommens supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma: gennemsnitlig risiko barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma kaldes gennemsnitlige risiko, hvis alle de flgende er sandt: barnet er ldre end 3 r. hele tumoren blev fjernet ved operation, eller der var en meget lille resterende belb. krften har ikke spredt sig til andre dele af . hjerne eller krop, herunder rygmarven fattige risiko barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma kaldes drlig risiko hvis noget af det flgende er sandt: . barnet er yngre end 3 r . tumoren er nr midten af hjernen nogle af tumoren blev ikke fjernet ved operation. krften har spredt sig til andre dele af hjernen eller kroppen, herunder rygmarven. i almindelighed, er krft mere tilbjelige til at gentage sig (kommer tilbage) hos patienter i den fattige risikogruppe. tilbagevendende barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma tilbagevendende barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma er tumorer, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter de er blevet behandlet. barndommen supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma ofte igen. en tumor kan komme tilbage mange r senere, oftest i hjernen, hjernehinderne (membraner dkker hjernen), eller rygmarven. det kan ogs komme tilbage i andre dele af kroppen, ssom ben eller lunge. behandlingsmulighed oversigt nglepunkter for dette afsnit er der forskellige former for behandling til brn med supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma. brn med supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma skal have deres behandling planlagt af et team af lger med ekspertise i behandling af brnesygdomme hjernetumorer. tre typer af standard behandling er anvendt: o kirurgi o strlebehandling o kemoterapi andre typer behandling, er ved at blive afprvet i kliniske forsg. der findes forskellige typer af behandling til brn med supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma. forskellige typer af behandling er til rdighed for brn med supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma. nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprvet i kliniske forsg. en behandling klinisk forsg er en undersgelse har til forml at bidrage til at forbedre de nuvrende behandlinger eller f oplysninger om nye behandlinger til patienter med krft. Nr kliniske forsg viser, at en ny behandling er bedre end den "standard" behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. fordi krft hos brn er sjldne, deltager i et klinisk forsg, br overvejes. kliniske forsg finder sted i mange dele af landet. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI cancer.gov hjemmeside. vlge den mest hensigtsmssige behandling af krft er en beslutning, der ideelt set indebrer patienten, familien, og sundhedspleje team. brn med supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma skal have deres behandling planlagt af et team af lger med ekspertise i behandling af brnesygdomme hjernetumorer. dit barns behandling vil blive overvget af en pdiatrisk onkolog, en lge, der har specialiseret sig i behandling af brn med cancer. den pdiatriske onkolog kan henvise dig til andre pdiatriske lger, der har erfaring og ekspertise i behandling af brn med hjernesvulster og der specialiserer sig i visse omrder af medicin. Disse kan omfatte flgende specialister: . neurokirurg . neurolog neuropathologist. neuroradiologist. rehabilitering specialist. strling onkolog. medicinsk onkolog. endokrinolog. psykolog. tre typer af standard behandling er anvendt: kirurgi kirurgi bruges til at diagnosticere og behandle barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma som beskrevet i de generelle oplysninger i denne oversigt. strlebehandling Strlebehandling er en krftbehandling, der bruger stor energi x-strler eller andre former for strling til at drbe krftceller. Der er to typer af strlebehandling. ekstern strlebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende strling mod krft. intern strlebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nle, fr, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nrheden af krft. den mde, hvorp strlebehandling gives afhnger af den type og stadium af krft, der behandles. kemoterapi Kemoterapi er en krftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe vksten af krftceller, enten ved at drbe celler eller ved at standse celler fra dividere. Nr kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan n krftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Nr kemoterapi er placeret direkte i rygsjlen, et organ, hulrum som f.eks maven, eller et organ, narkotika hovedsageligt rammer krftceller i disse omrder. den mde, hvorp kemoterapi gives afhnger af den type og stadium af krft, der behandles. fordi strlebehandling af hjernen kan pvirke vksten og hjernens udvikling hos sm brn, er kliniske forsg studerer mder at bruge kemoterapi for at forsinke eller reducere behovet for strling terapi. andre typer af behandling er ved at blive afprvet i kliniske forsg. information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI cancer.gov hjemmeside. behandlingsmuligheder for brn supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma ubehandlede barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma ubehandlet barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma er tumorer, for hvilke ingen behandling er givet. barnet kan have fet medicin eller behandling for at lindre symptomer forrsaget af tumoren. standard behandling af supratentoriale neuroektodermale tumorer eller pineoblastoma hos brn i alderen 3 r og ldre kan omfatte flgende: . kirurgi operation efterfulgt af strlebehandling til hele hjernen og spinal . ledningen . operation efterfulgt af strlebehandling til hele hjernen og rygmarven, og kemoterapi nogle af de behandlinger, der undersges i kliniske forsg for supratentoriale neuroektodermale tumorer eller pineoblastoma hos brn p 3 r og ldre omfatter flgende: et klinisk forsg med kemoterapi . gives fr eller efter strlebehandling . et klinisk forsg med kemoterapi for at forsinke eller reducere behovet for strlebehandling standard behandling af supratentoriale neuroektodermale tumorer eller pineoblastoma hos brn yngre end 3 r kan omfatte flgende: . kirurgi operation efterfulgt af kemoterapi. en af de behandlinger, der undersges i kliniske forsg for supratentoriale neuroektodermale tumorer eller pineoblastoma hos brn yngre end 3 r omfatter kemoterapi for at forsinke eller reducere behovet for strlebehandling. oplysninger om disse og andre igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI krft. . gov hjemmeside tilbagevendende barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma standard behandling af recidiverende barndoms supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma kan omfatte flgende: . operation kemoterapi. nye behandlinger er ved at blive undersgt i kliniske forsg for tilbagevendende barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastoma.Relaterede Sundhed Artikler