asimadoline bivirkninger
Asimadoline er en lovende ny medicin under udvikling til behandling af patienter med irritabel tyktarm ( IBS ) , hos hvem diarré er den dominerende symptom ( IBS-D ) . I øjeblikket er der kun ét stof , der er godkendt af US Food and Drug Administration ( FDA ) til behandling af IBS-D , og dens anvendelse er begrænset til læger indskrevet i et bestemt program til at behandle kvinder med svær IBS-D , der har undladt at reagere på . øvrige terapiIBS
The Mayo Clinic anslår , at én ud af fem personer har IBS , men at færre end halvdelen høre deres læger om deres symptomer , som almindeligvis omfatter mavesmerter eller kramper , oppustethed , gas , diarré og /eller forstoppelse og mucusy afføring . IBS patienter er generelt klassificeret efter deres dominerende symptom : IBS med diarré ( IBS-D ) , IBS med forstoppelse ( IBS -C ) og IBS , der veksler mellem diarré og forstoppelse ( IBS-A ) .Prognose
Ifølge Mayo Clinic , IBS er en almindelig lidelse i tyktarmen og ikke forårsage permanente skader på dine tarme , som kan forekomme med mere alvorlige gastrointestinale lidelser , såsom colitis ulcerosa og Crohns sygdom . De fleste mennesker med IBS ikke oplever alvorlige symptomer, og mange IBS syge kan administrere deres symptomer ved at overvåge deres kost , livsstil og stress .Asimadoline
Asimadoline er en roman terapi , der er ved at blive udviklet af Tioga Pharmaceuticals , Inc. , til behandling af patienter med IBS-D . I en tidlig klinisk forsøg , rapporterede Tioga at asimadoline signficantly reduceret smerte , haster , hyppigheden af afføringer og oppustethed sammenlignet med placebo ( sukker piller ) hos både mænd og kvinder . I dette forsøg var asimadoline siges at være generelt veltolereret og har ikke fremlagt nogen bivirkninger relateret til dosis , der administreres . Ifølge Tioga , har asimadoline ikke rejst nogen sikkerhedsproblemer baseret på data fra tidlige kliniske forskning i mere end 1. 100 forsøgspersoner vurderet til dato .FDA godkendelse
Før FDA vurderer oplysninger om narkotika under udvikling , skal fase 3 forsøg skal udfyldes . Tioga Pharmaceuticals meddelte , at det var begyndt fase 3 forsøg i juni 2010. De vil gennemføre to fase 3 forsøg, før FDA har tilstrækkelig data til at afgøre, om asimadoline er sikkert og effektivt til behandling af patienter med IBS-D .[ se pressemeddelelse ]
Side Effects
Fase 3 forsøg vil være en god profil af effekten af asimadoline og eventuelle bivirkninger, der kan opstå under behandlingen. Disse bivirkninger vil blive opført i lægemidlets produktmærkning , således at læger og patienter er klar over de risici og fordele ved behandling med asimadoline .Relaterede Sundhed Artikler